支气管上皮细胞原血红素检测.pptxVIP

支气管上皮细胞原血红素a/b/c检测 （苯胺蓝染色液） ; 据统计，我国肺癌发病率每年增长26.9%，肺癌已成为 我国首位恶性肿瘤死亡原因，占全部恶性肿瘤死亡的22.7%， 且发病率和死亡率仍在继续迅速上升。自2000年至2005年 间，中国肺癌的发病人数估计增加12万人，其中，男性肺 癌病人从2000年的26万人增加到2005年的33万人，同期女 性肺癌患者从12万人增加到17万人，预计到2025年，我国肺癌病人 将达到100万，成为世界第一肺癌大国。虽然近年来在肺癌的临床治 疗方面有较大进展，但由于目前缺乏简便实用、行之有效的能为肺 癌患者快速作出正确诊断的方法，一等到病理诊断时多已为中晚期， 失去了早诊早治的机会，以及肺癌自身的特点，故肺癌的5年相对生 存率仍较低，一般低于15%。 ;肺癌是可以预防的。美国、英国等自上世纪 60年代开始实施控烟、改善大气环境等措施， 80年代以来肺癌的发病率和死亡率都已呈下 降趋势。只要坚持以预防为主，会带来肺癌 的发病率和死亡率减少。英国、日本、美国的多项研究证 明，90%的早早期肺癌手术后生存期＞10年。尽可能筛查 高危人群，早期发现，及时采取措施，防止进一步发展。; 肺癌初筛及早期诊断主要应用X线检查 （透视、胸小片、胸正侧位片、断层片、 CT片）、痰脱落细胞学检查、纤维支气 管镜检查等。但目前尚缺乏证据证明这 些筛查或早期诊断方法能降低肺癌的死亡率，因此不宜在普通 人群中开展大规模的筛查。随着人类基因组计划的完成和蛋白 质组学研究的开始，许多相关的新技术和新方法不断出现，通 过寻找理想的肿瘤标志物用于常见肿瘤的筛查、早诊、预后判 断及指导个体治疗都已逐渐成为可能，从而达到预测个体患肺 癌的风险度，并对患者进行早诊早治。 ;苯胺蓝染色液（ 肺/支气管粘膜细胞特殊染色 TNL? SSF 型）是一种分析肺/支气管粘膜上皮组织细胞 病理变化的检测试剂，属液体活检病理学检测技术， 应用于肺癌筛查及协助早期诊断。该产品为无创取 材、靶向、快速、自动化分析和/或床旁（POCT） 诊断，5~10分钟即可显示检测结果。具有新颖性、 创新性、实用性，高灵敏度、高特异度，准确、快 速、经济、操作方便。独家研制、专利产品，是肺 癌筛查、普查和协助早期诊断的适宜技术。; 技术原理; 肿瘤细胞 Warburg effect; 高耗糖（10倍以上） 糖酵解活跃 三羧酸循环抑制; 正常细胞在氧充足的情况下， 利用线粒体的氧化磷酸化产生 为细胞的生命活动提供90%ATP 。在氧不足的情况下，细胞能量 转变为糖酵解（无氧糖酵解和磷酸戊糖途径 ）的方式。有氧状态下氧化磷酸化对糖酵解有抑制作用，称为Pasteur效应。 ; 诺贝尔奖获得者德国生物化学家 奥托.海因里希.瓦博格（Otto Heinnich Warburg ）发现肿瘤细胞 的耗糖速度是正常细胞的10倍，却仅 产生1/10的能量。肿瘤细胞主要通过 磷酸戊糖途径产能，即便在有氧情况下，氧化磷酸 化反应也不能对糖酵解产生抑制作用。这称为瓦博 格氏效应（Warburg effect）。; FDG-PET/CT 的设计原理 —— 肿瘤细胞糖代 谢异常 Warburg effect ; 恶性肿瘤细胞由于代谢旺盛，导致对葡萄糖的需 求增加，因此静脉注射葡萄糖类似物——18FDG后， 大多数肿瘤病灶会表现为对18FDG的高摄取，因此 可应用18FDG PET-CT显像可早 期发现全身肿瘤原发及转移病 灶，准确判断其良、恶性，从 而正确指导临床治疗决策。; PET-CT运营成本相当高，进口价格两千多万人民币，再加上人 员、维护费等费用，成本在3000万元左右。但很多医院一年即收 回成本。 PET-CT全身检查一次,辐射量 相当于一个正常人30年的辐射， 一小时就接受。 相当于在日本 福岛核电站泄漏的第二天站了 一天。 2011年底，卫生部在一份文件中提出要规范使用PET-CT，要求 其检查阳性率不低于70％。这一表态意味着PET-CT今后必须对症 使用。 ; 为解决PET-CT运营成本高、对人体有较重的辐射 危害问题，我们根据同一原理，即肿瘤细胞糖代谢 增高（瓦博格氏效应）设计出一种简便易行、安全 无创的恶性肿瘤筛查和早期诊断的方法，称为 Pretty Positron Emission Tomography of Tube。; P-P