海石竹的离体快繁及核型分析-广西植物.PDFVIP

维普资讯 广 西 植 物 Guihaia 24(1)：33— 36 2004年 1月 海石竹的离体快繁及核型分析 潘俊松，蔡 润 ，刘艳芳，何欢乐，吴爱忠 (上海交通大学植物科学系，上海 201101) 摘 要：以海石竹 (Armeriamaritima)的叶片为外植体，经离体培养诱导产生愈伤组织 ，再分化形成不定芽 ， 并经过继代增殖和壮苗生根 ，获得完整的再生植株，最后对其再生植株进行核型分析 。结果表明，海石竹叶片 的愈伤组织诱导和分化的适宜培养基为 MS+BA1．0mg／L+NAA0．2mg／L，诱导初期进行 7d暗培养，最 佳增殖培养基为 MS+BA1．0mg／L+ NAA0．1mg／L，生根培养基为 MS+NAA0．2mg／L。以上培养基均含 蔗糖 3Og／L，琼脂 5 L，pH5．8 海石竹的核型公式为 2n=2x=18=1Ore+8sm，存在染色体数 目变异的现象。 关键词：海石竹 ；离体培养；快繁 ；核型分析 中图分类号 ：Q943．1 文献标识码 ：A 文章编号：1000—3142(2004)01—0033—04 nrropa~at·io‘n 1●／lvt0tro and1k’aryot·ype ana_lysi·s ofArmeriamaritima PAN Jun—song，CAIRun ，LIU Yan—fang， HE Huan—le。W U Ai—zhong (DepartmentofPlantScience，ShanghaiJiaotongUniversity，Shanghai201101，China) Abstract：Thecalliinduction，redifferentiationtoadventitiousbudsandpropagation invitro from leavesof thrift(Armeriamarltlma (Mil1．)W illd)weredescribed．Afterrootingthefullplantletswereobtained．The regeneratedplantswereusedforkaryotypeanalysis．Theoptimalmedium forcalliinductionandredifferentia— tionfrom leaveswasMurashigeandSkoog’Sbasalmedium (MS)。suppliedwith1．0mg／L 6-benzylaminopu— rine(BA)，0．2mg／L —naphthaleneaceticacid(NAA)，30g／Lsugarand5g／Lagar(pH 5．8)．Toculture firstlyindarkfor7dayswasbetterforinducingcallusinthemedium．Micropropagationmedium wasMS+ BA 1．0mg／L+NAA 0．1mg／L．RootingmediumwasMS+NAA 0．2mg／L．AllmediaabovecontainedSU— crose30g／L，agar5g／L，pH 5．8．Chromosomeanalysisoftheregeneratedplantsshowedthatthekaryotype formulaofA．maritimawas2n=2x18= 10m+8sm．Aberranceofchromosomenumberwasobserved． Keywords：Armeriamaritima (Mil1．)W illd；cultureinvitro；micropropagation；karyotypeanalysis 海石竹 (Armeriamaritima(Mil1．)Wi