组织胺人免疫球蛋白简介 (2).docVIP

组织胺人免疫球蛋白简介 目前全球有22％～25％的人患有过敏性疾病，随着环境 压力，精神压力的增加，估计到2010年患病率将达到40％·。 依此推算，我国到2010年将有4—5亿人可能患上如：过敏性 皮肤病，过敏性鼻炎及过敏性哮喘等过敏性疾病，已引起医 学界的高度重视。 引起过敏反应的抗原物质常见的有2000—3000种，医学 文献记载接近2万种，它们通过吸入，食人，注射或接触等 方式使机体产生过敏现象，由于精神紧张，工作压力增加等 生理变化也可产生自身组织抗原引起过敏反应。 在过敏发生过程中，过敏介质起着直接的作用，组织胺 即是重要的过敏活性药物介质，当机体接触特异性抗原物质 (过敏原)后，体内即发生体液或细胞免疫，组织胺从肥大细 胞等细胞内被激发释放，并作用于靶器官表面受体，引起平 滑肌收缩，毛细血管扩张和通透性改变，血压下降，休克等 组织损伤和病变，即速发型超敏反应。正常人体含一定量的 组织胺酶，对过敏反应中释放的组织胺具有破坏作用，但对 于部分缺乏组织胺酶的人即可引发过敏症状。 传统的治疗方法多采取：1．组织胺拮抗剂(如：扑尔敏， 息斯敏，异丙嗪等)；2．过敏反应介质阻滞剂；3．钙剂； 4．免疫抑制剂(如：强的松，地塞米松等)。以上治疗方法单 一的效果并不理想，且具有一定的副作用。 组织胺人免疫球蛋白是由经病毒灭活处理的人免疫球蛋 白，磷酸组织胺复合而成，能刺激机体产生抗组织胺抗体， 属于变态反应病的特异性免疫生物制剂，当体内组织胺分泌 增加时，能与之结合形成抗原抗体复合物，从而消除内源性 组织胺的致病作用，有效地预防和治疗过敏性疾病。 卫生部上海生物制品研究所从1974年开始研制，并进行 了大量的临床观察。通过临床论证，对14种过敏性皮肤病和 变态反应性疾病有显著疗效，总有效率77．78％，具体病种 有：荨麻疹，急性荨麻疹，白色皮肤划痕，多型红斑，环形 红斑，痒疹，湿疹，神经性皮炎，过敏性瘙痒疹，离位性皮 炎，难治性多发性粉刺，离位性皮炎，过敏性鼻炎，过敏性 哮喘，哮喘性支气管炎等。 使用方法：本品仅供皮下注射，严禁静脉输注，临用时将 用 量 不良反应 禁 忌 注意事项： 20～25℃灭菌注射用水2ml注入本品瓶内，充分 溶解后皮下注射。 每次使用一瓶，每个疗程注射3～5次，通常成人 每次间隔4—7天，儿童每次间隔6～10天，观察 一个月，若效果不显著时，可按上述用法重复1— 2个疗程。为维持效果可每3～4个月皮下注射 一次。 一般无不良反应，只有少数过敏体质病人，注射 本品可能发生哮喘症状加剧，或荨麻疹，变态反 应性鼻炎等症状，这些症状是一过性的，第二次 注射时可以减量继续治疗。若哮喘明显加剧则应 停止使用。 1．使用激素类药物，哮喘剧烈发作期，荨麻疹伴 发喉头水肿，月经期，孕妇及极度衰弱的病人 忌用。 2．对人免疫球蛋白过敏者或有其他严重过敏史者 忌用。 1．过敏体质病人，首次注射的剂量适当减少，然 后逐次增加。 2．IgG缺乏的患者慎用。 贮 藏：于2～8~C避光保存和运输。 有效期：48个月 肺炎球菌疫苗简介 肺链炎球菌也称肺炎球菌，广泛分布于自然界，常寄居 于正常人的鼻咽腔中，儿童从出生第1个月即开始带菌，鼻 咽部带菌率为5％～10％，随着年龄的增长，鼻咽部带菌率可 达24％～32％，而学校、托幼机构儿童的鼻咽部带菌率更高， 达27％。58％，成人的鼻咽部带菌率为10％～30％，军队服 役人员的鼻咽部带菌率可高达50％一60％，。带菌持续时间从 几周到一年以上不等，某些血清型在儿童中的携带时间显著 延长。 120多年来，肺炎球菌一直是全球范围肺部感染最常见的 致病菌，占社区获得性肺炎的第一位。据估计，全世界每年 至少100万人死于肺炎球菌肺炎。在我国院外获得性肺炎中， 肺炎球菌性肺炎可达46％_。76％。儿童的免疫器官发育不全， 老年人群免疫功能衰减，一旦感染肺炎球菌性肺炎其死亡率 急剧上升，60岁以上老人病死率至少为30％，70岁以上则达 50％。同时，肺炎球菌感染早期，细菌可通过淋巴管进入血 液，约20％～30％的病例发生菌血症，继而引起婴幼儿的中 耳炎、脑膜炎、鼻窦炎、菌血症等，严重危害人类健康。 成都生物制品研究所于1996年开始研制23价肺炎球菌多 糖疫苗，2001年获得临床观察批件，2005年1月正式获得国 家新药证书，2006年4月获得国家药品批准文号(国药准字 ，2006年7月通过国家GMP认证。成都所生产的 蓉生@惠益康“23价肺炎球菌多糖疫苗有良好的免疫原性， 疫苗生化指标，生物学指标以及临床反应和血清学指标完全 达到国外同类产品质量，能有效预防肺炎球菌的感染。 l 蓉生0惠益康“23价肺