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软组织肉瘤诊治中国专家共识(2015 版) 解 读 上海交通大学附属第六人民医院 肿瘤内科 孙元珏 编写背景 软组织肉瘤发病率尽管很低,但病理学分类、分型非常复杂,肿瘤生物学行 为各异 ,诊断和治疗方式亦存在较大差异。 软组织肉瘤专业的临床与科研人员少 ,学术活动、指南、共识、专著、文献 和临床研究极为有限,可供临床指导、借鉴的资料不多,临床医师可获得的 继续教育资源比较稀缺。 国内软组织肉瘤不规范诊治现象屡见不鲜、触目惊心,埋下医疗安全的隐患。 有鉴于此,中国抗癌协会肉瘤专业委员会的专家一致认为,制定具有中国特 色的软组织肉瘤诊治专家共识已是当务之急。 共识概况 中国抗癌协会肉瘤专业委员会 中国临床肿瘤学会(CSCO ) 序:沈镇宙 前言:姚阳、师英强、宋金纲 编写团队:骨与软组织肿瘤外科、腹部外科、放疗科、肿瘤内科、影像医学科、病理科 复旦大学出版社出版、发行。 2015年11月第1版、第1次印刷。 32开,85页,字数62千。 11大章,107条参考文献,11张附表,英汉医学缩略语表。 共识编写团队 主 编: 师英强 姚 阳 主 审: 姚 阳 师英强 审稿人(按姓氏拼音排序): 蔡建强 蔡郑东 林建华 李 敏 牛晓辉 沈靖南 王 臻 肖建如 杨 蕴 于秀淳 张伟滨 编写专家(按姓氏拼音排序): 陈 勇 丁晓毅 樊征夫 冯建刚 李 涛 陆维祺 宋建民 沈 赞 孙元珏 王凤玮 王 坚 王玉学 杨吉龙 于胜吉 张 清 张晓晶 周宇红 软组织肉瘤 基本概念 一组源于黏液、纤维、脂肪、平滑肌、滑膜、横纹肌、间皮、血管及淋巴管等结缔组织的 恶性肿瘤。 包括起源于神经外胚层的神经组织肿瘤,不包括骨、软骨以及淋巴造血组织。 起源于中胚层的间充质组织中的多能干细胞,各种病理类型在发生部位、转化细胞类型和 组织病理学特征等方面具有鲜明异质性。 主要病理类型 未分化多形性肉瘤(25% ~35% ) 脂肪肉瘤 (25% ~30% ) 平滑肌肉瘤 (12% ) 滑膜肉瘤 (10% ) 恶性周围神经鞘膜瘤(6% ) 流行病学资料 软组织肉瘤发病率大约为1.28 ~1.72/10万,占成人全部恶性肿瘤的0.73 ~ 0.81% ,占15岁以下儿童全部恶性肿瘤的6.5%。 北美软组织肉瘤年发病率在1.5 ~2.0/10万,美国骨与软组织肉瘤每年大约有 11,590新发病例。 欧洲软组织肉瘤年发病率在4 ~5/10万,大约10,000例,死亡3,300例。 我国软组织肉瘤死亡率目前尚缺乏确切资料,每年约有27,000名儿童患恶性 肿瘤,其中软组织肉瘤占3%。 病理类型与发病年龄的关系 儿童:横纹肌肉瘤 青少年:胚胎型横纹肌肉瘤多见于青少年头颈和眼眶。 中青年人:滑膜肉瘤 中老年人: 未分化多形性肉瘤 脂肪肉瘤 恶性周围神经鞘膜瘤 平滑肌肉瘤。 区域淋巴结与远处转移 区域淋巴结 淋巴结总体转移率4%。 淋巴结转移率10%的病理类型: • 透明细胞肉瘤(27.5%) • 上皮样肉瘤(16.7%) • 血管肉瘤(13.5%) • 胚胎型横纹肌肉瘤(13.6%) 未分化肉瘤区域淋巴结转移率高,其临床意义等同于内脏转移。 远处转移 肺(50% )、骨(7% )、肝(4% )和脑,其次是腹膜后和其他软组织。 肢体肉瘤最常见的转移部位是肺。 腹膜后和胃肠道肉瘤最常转移到肝脏。 软组织肉瘤的诊断 物理检查 影像 学检查 临床、影像、病理三结合!
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