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机械力作用下DNA结构变化的实时可视化
机械力作用下DNA结构 变化的实时可视化 多通道检测 应用案例 本手册应用案例由LUMICKS 公司开发,欢迎引用。 info@ +31 (0) 20 598 79 84 De Boelelaan 1085 1081 HV, Amsterdam, The Netherlands March 2017 2 I 3 多通道检测 应用展示 2a 30 pN的力下的双链DNA 2b 过度拉伸的变化 w o l F 2c 单链DNA的流动延长 2d 30 pN的力下的单链DNA 1 DNA过度拉伸的图示。DNA连接两个被光阱捕获而分开的微球,诱导了两端双链解旋分离。 2 双链DNA转变至单链DNA的不同阶段的双色二维荧光共聚焦图像。绿色 表示特异结合双链DNA的Sytox橙的荧光,蓝色表示特异结合单链DNA的 RPA的荧光。 研究DNA过度拉伸时的结构变化 单分子力谱(SMFS)仪器被广泛用于研究DNA过度拉伸时的结构变化。然而,很多仪器仅仅能够给出大体的信息,然而结 为使荧光显微结果与定量力谱数据相符,将单个双链DNA 构变化的作用机制仍然不明。将SMFS与可视化相结合可以解决这个问题。我们将讨论LUMICKS的C-Trap技术如何将高 分子以140 nm/s的恒定速度进行拉伸并记录力、距离和荧 分辨率的光镊与荧光共聚
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