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Enocitabine:依诺他滨,依诺胞苷, 山萮阿糖啶 * * 结 论 乌苯美司联合CAG方案治疗老年及难治性AML患者有较好的疗效,乌苯美司能减轻化疗后骨髓抑制和促进免疫恢复作用。 A Randomized Trial Comparing Individualized Vs. Non-Individualized Treatment for Elderly Acute Myeloid Leukemia: JALSG GML200 Study Atsushi Wakita, MD et. Al.Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2008 112: Abstract 2961 American Society of Hematology 研究设计 enocitabine (BH-AC) 200 mg/㎡ on d1–8, 3 h infusion daunorubicin (DNR) 40 mg/㎡ on d1–3, 30 min infusion 新诊断为AML患者244例,年龄均大于65岁 接受诱导化疗 达到CR后随机分组 UBE 安慰剂 UY组 UN组 巩固治疗:包括含BH-AC 、MIT、DNR、ACR 等方案 Atsushi Wakita, MD et. Al.Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2008 112: Abstract 2961 American Society of Hematology 结果与结论 结果:CR率65%,女性男性(P0.05) 3年OS组UY和组UN: 43.1%、26.9% (p=0.073). 结论:对于老年AML达到CR者,服用UBE有更多的 生存获益。 Atsushi Wakita, MD et. Al.Blood (ASH Annual Meeting Abstracts) 2008 112: Abstract 2961 American Society of Hematology 乌苯美司联合化疗治疗慢性髓性白血病 CML的主要目标是达到细胞遗传学的完全缓解。 方法: 乌苯美司与马利兰联合治疗23例慢性髓性白血病(CML) 结果:全部达到血液学完全缓解。其中细胞遗传学CR 6例(26%),PR 1例(4%),PD 6例(26%)。细胞遗传学转为正常中位持续220个月(60~410)。 Y Uzuka et al.Gan To Kagaku Ryoho, 1993; 20(2): 207-14. 生存结果 3年生存率为(86.6土9.0) (95%可信限),对照64土9.6%P (0.01) 加速期患者生存期也得到延长。 Y Uzuka et al.Gan To Kagaku Ryoho, 1993; 20(2): 207-14. Ube 乌苯美司联合化疗治疗CML 研究方法:Ph 染色体及bcr-abl 融合基因均(+) 40例CML (初治31 例, 复治10 例) 化疗方案:Ara-C 50mg×7 -10 d, HU 1.0 tid,口服至wbc降至10×109/L~ 20×109/L 之间, 停用Ara–C 随机分成两组: IFN-α和乌苯美司30 mg,每日1次清晨空腹口服,至6个月 所有病例均取治疗6月后的检测值 欧阳敏.江西省人民医院; 白血病·淋巴瘤 2001,10(4):422-425 结 果 乌苯美司组全部达完全血液学缓解,6 例获得细胞遗传学反应,经t 检验,IFN 治疗组及乌苯美司治疗组均可使 Ph 量下降(p0.05 ) , 两组下降幅度无明显差别(p0.05 )。 组别 n 治疗前 治疗后 差值 t值 p值 IFN 10 83.08 ±16.46 60.08 ±24.55 22.995 ±17.14 4.24 0.01 UBE 10 88.15 ±5.83 67.89 ±20.78 20.26 ±18.66 3.44 0.01 t值 0.9194 0.341 p值 0.05 0.05 欧阳敏.白血病·淋巴瘤 2001,10(4):422-425 国产乌苯美司联合化疗治疗难治性复发性恶性淋巴瘤的临床观察 夏顺中等,浙江实用医学,2000,5(6):8-9 方案:CHOP方案联合化疗 VCP 2mg iv d1 ADM 40-60mg iv
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