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执行欧盟ELV法规零部件合规流程 编号： WD-7.3-TCBO-002 版本：1.00 1、目的 本文目的在于定义执行欧盟ELV 法规零部件合规流程。所有执行欧盟ELV 法规零部件必须符合2000/53/EC 报废汽车指令。本文旨在指导用户达成ELV 合规。其他与ELV相关的指令如REACH1907/2006/EC和RRR2005/64/EC应予以作为参考。 2、适用范围 本文的范围将包含SMC各功能块职责、零部件合规流程、部件检测、IMDS 递交和进行PPAP要求等。 3、定义 以下缩写将在本文中使用到 IMDS – 国际材料数据系统 MDS – 材料数据表单 ELV – 报废汽车 DRE – 设计发布工程师 SQE – 供应商质量工程师 PPAP – 产品零件认可程序 SOR – 需求综述 RRR – 可再回收利用率 GADSL – 全球汽车申报物质清单 DQS – 数据质量标准 EU – 欧盟 EDX – 能量分散X 射线仪 ICP – 电感耦合等离子体质谱仪 4、责任 本流程将涉及以下功能块。 材料工程 – 材料工程师 产品工程 – 设计发布工程师 采购部 – 采购员 质保部 – 供应商质量工程师 工程支持部 – 法规工程师 – 系统维护工程师 试验认证部 – 认证工程师 – 试验工程师 编制日期: 2009.4.20 审核日期: 2009.4.27 批准日期：2009.4.28 生效日期： 编制: 何玉松 审核: 羊军 批准: 张觉慧 2009.5.7 4.1 DRE负责所发SOR中包含ELV指令相关信息，协同采购部门告知供应商ELV指令的需求，按项目进度要求供应商提交MDS表单并审核批准，确保零部件材料以及材料标识合规，并将可疑零部件反馈给试验工程师进行抽查检测。 4.2 采购部负责要求供应商签署ELV合规承诺书并履行ELV合规义务，协同产品工程师告知供应商ELV指令需求，推动ELV相关工作的开展。 4.3 材料工程师负责对DRE的MDS表单审核工作提供技术支持，计算和平衡整车有害物质总量和RRR结果，并根据数据报告与DRE共同确定整改零件及方案。 4.4 SQE负责审核PPAP中包含已被DRE批准的供应商零部件MDS表单，且零部件材料标识符合SMTC-90007要求；并负责进行SOP生产零部件ELV合规抽查，确保SOP生产件与ESO工程样件一致性。 4.5试验工程师负责根据本文定义的测试标准值（表1）对DRE确定的可疑ESO零部件进行抽查检测，并反馈测试结果给DRE。对不符合零部件必须要求供应商进行整改；认证工程师负责整理ELV合规文件以进行车辆型式认证。 4.6法规工程师负责跟踪欧盟ELV相关法规动态，进行供应商ELV合规承诺书确认和归档；系统支持工程师负责ELV相关系统的建立和维护，按需求提供系统操作培训。 5、规定 5.1 DRE在设计过程中应参考SMTC 90010标准，并在制定执行欧盟ELV法规零部件SOR中，包含以下ELV有关的声明： 所有部件必须满足2000/53/EC指令的必威体育精装版版本，包括修订本中要求； 所有部件必须满足SMTC-90007必威体育精装版版本中有关材料识别和汽车塑料和橡胶件标识的要求； 所有部件必须满足SMTC-90008必威体育精装版版本中有关汽车零部件和材料中禁/限用危险物质的要求； 所有执行欧盟ELV法规的部件必须通过IMDS系统递交MDS表单，且必须在不迟于SOP前6个月完成递交或根据SMC要求进行递交； 所有部件必须满足GADSL（全球汽车申报物质清单）的要求，具体GADSL可在获取。 5.2 根据2009年1月7日必威体育精装版颁布的欧盟2009/01/EC指令，SAIC Motor必须与供应商进行ELV合规约定，由采购部要求供应商签署ELV合规承诺书。供应商必须意识到其在ELV合规工作中应尽的义务和涉及不合规零部件所必须承担的责任。 5.3 DRE/材料工程师根据SMTC DQS（V1.0）（附录2）和IMDS准则开展SMC员工MDS报告审核培训。针对SMC员工的培训文件由材料工程师/系统维护工程师制定并下发，针对供应商的MDS报告递交培训及培训文件下发则由SQE负责。 5.4 DRE根据项目进度要求各自零部件供应商进行MDS表单递交。此要求应包括以下内容： SMTC IMDS SMTC DQS（V1.0） MDS表单递交时间进度 5.5 零部件审核流程 5.5.1 DRE根据SMTC DQS（V1.0）对供应商提交的MDS表单进行审核批准。 5.5.2 试验工程师采用快筛设备EDX对DRE确定的可疑ESO零部件件进行抽查检测，测试标准参见表1。 5.5.3 SQE采用快筛设备EDX或通过具备I