第11章抗原提呈细胞及抗原的处理及提呈.pptVIP

3、CD1参与的抗原提呈途径 * CD1分子与MHC-I类分子类似; *主要提呈微生物的脂类、糖脂类抗原; CD1的抗原提呈对象: 　　　CD4+T和CD4-CD8-ＮＫT细胞。 * 参与抗感染。 CD1分子提呈途径 1. CD1的特征 分五型：CD1A、B、C、D、E, 与b2m组成二聚体； 与MHC有30%同源性，无多态性； CD1表达于专职APC表面，还可存在于内体/溶酶体腔室中，酸性环境改变其构象，与抗原结合。 2. 抗原递呈特征 主要递呈糖脂或脂类抗原，特别是分支杆菌的某些成分； 递呈给CD4-CD8-T、NKT、gdT细胞。 脂类抗原的CD1分子提呈途径 在少数情况下内源性抗原也能通过MHC-II类分子提呈。 外源性抗原也能通过MHC-I类分子提呈。 MHC分子对抗原的交叉提呈现象 抗原递呈的三条途径 重要的APC：DC、Mφ、B细胞 小 结 外源性抗原 ：来源于APC外的抗原。 主要由MHCII类分子提呈； 内源性抗原 ：APC内合成的抗原。 主要由MHCI类分子提呈； 第11章 完 * If you give T cells native antigen, there is no proliferation, no cytokine release. * The process from capture of antigen to expression of peptide/MHC complex by APC is called antigen processing. * * The only known function of dendritic cells is to present antigen to naive T cells and activate them. As we know, dendritic cells arise from bone marrow progenitors and migrate via the blood to peripheral tissues and organs. The immature DC in the peripheral tissues are highly phagocytic via receptors such as DEC 205 and are actively macropinocytic but express low levels of MHC proteins, and they lack co-stimulatory B7 molecules. So, they cannot present antigen and they are not yet equipped to stimulate naive T cells. In contrast, the mature DC in lymphoid tissue have high ability to present antigen but are no longer phagocytic. They express B7.1, B7.2, and high levels of MHC class I and class II molecules, as well as high levels of the adhesion molecules ICAM-1, ICAM-2, LFA-1, and LFA-3 (center panel). They also express high levels of the dendritic-cell-specific adhesion molecule DC-SIGN, which binds ICAM-3 with high affinity. * DC通过FcR和C3bR吞噬被抗体和补体包被的抗原；通过甘露糖受体吞噬甘露糖化的抗原，受体介导的内吞句有选择性、高效性和饱和性。 DC非特异性吞噬颗粒抗原能力很弱。 FDC表面捕获抗原，无吞噬处理功能，直接提呈给B细胞识别 * 分泌功能： -产生溶酶体酶、髓过氧化物酶、活性氧等，与杀伤和抗原处理有关 -分泌细胞因子、补体、凝血因子等，与炎症反应有关； -产生前列腺素、白三烯、ACTH、内啡肽等，与免疫调节有关。 * 促炎细胞因子：TNF-alpha, IL-1, IL-6, IL-8, 参与局部和全身的炎症反应。 * * BCR摄取抗原，在抗原浓度低的情况下，有效摄入和递呈，显示浓缩抗原效应。主要摄取可溶性抗原。 * * 在某些情况下 内源性抗原也能通过MHC-II类分子提呈 外源性抗原也能通过MHC-I类分子提呈 课程和