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实验四 摇蚊唾腺染色体的制片与观察

实验四 摇蚊唾腺染色体的制片与观察 一、实验目的  掌握摇蚊唾液腺染色体的制片技术,观察摇蚊唾 液腺多线染色体的结构。 二、原理  双翅目昆虫(摇蚊、果蝇等)幼虫期的唾液腺细胞很大,染 色体具有多线(1000-4000份拷贝),染色体数为8,体细 胞联会为4条。多线染色体经染色后,出现深浅不同、疏 密各别的横纹,这些横纹的数目和位置往往是恒定的,代 表着昆虫的种的特征。如染色体有缺失、重复、倒位、易 位等,很容易在唾液腺染色体上识别出来。 二、原理-摇蚊唾腺染色体特点 1. 巨大染色体:这种染色体比普通染色体大得多,宽约 5um ,长约400um ,相当于普通染色体的100—150 倍,因而又称为巨大染色体。 二、原理-摇蚊唾腺染色体特点 二、原理-摇蚊唾腺染色体特点 3. 体联会:类似有丝分裂中的同源染色体联会。由于 同源染色体紧密配对几乎相互融合,使果蝇的唾腺 染色体只有二倍体染色体数目的单元数。 二、原理-摇蚊唾腺染色体特点 三、材料  摇蚊幼虫 四、方法步骤  摇蚊形态:幼虫头部有黑色的口沟,尾端有一对黄 色的后气门  摇蚊唾腺形态:肉眼看为手套状,灰白色  唾腺剥离:双手各持一枚解剖针,用左手解剖针压 住幼虫中部,用右手解剖针自幼虫口沟后切断头 部,体内各器宫便从切口处挤出,一对唾腺也随之 而出。 唾液腺体是一对半透明棒状腺体。迅速剥离唾腺 周围的脂肪体,将唾腺保留在载片中央。 四、方法步骤  解离,用95 %乙醇﹕浓HCl =1 ﹕1的解离液解离15 秒;用滤纸条吸干盐酸溶液, 再滴1 滴清水, 约1 m in 后用滤纸条吸干。重复3 ~4 次,即可洗净残留的盐 酸,以免影响染色效果。  染色:用卡宝品红5-10min;  压片观察。 五、观察结果  观察摇蚊Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体并绘图

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