八珍袋泡茶.PDFVIP

八珍袋泡茶 Bazhen Daipaocha 【处方】 党参100g 炒白术 100g 茯苓100g 甘草50g 当归150g 白芍100g 川芎75g 熟地黄150g 【制法】 以上八味，粉碎成粗粉，混匀，制粒，干燥，分装成320 袋，即得。 【性状】 本品为棕色颗粒并含有少量纤维；气香，味甜、微苦。 【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化， 菌丝无色或淡棕色，直径4～6 μm （茯苓）。联结乳管直径12～15 μm ，含细小颗粒状物（党 参）。草酸钙针晶细小，长10～32 μm ，不规则充塞于薄壁细胞中（白术）。草酸钙簇晶直径 18～32 μm ，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶（白芍）。纤维 束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚、有极微细 的斜向交错纹理（当归）。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（熟地 黄）。 (2)取本品2 袋的内容物，加水 100ml，煎煮30 分钟，滤过，滤液浓缩至近干，加稀盐 酸20ml、三氯甲烷30ml，加热回流1 小时，放冷，分取三氯甲烷液，盐酸液再用三氯甲烷 30ml 振摇提取，合并三氯甲烷提取液，回收溶剂至干，残渣加乙醇 1ml 使溶解，作为供试 品溶液。另取党参对照药材2g，加水50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药 典2015 年版通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上， 以三氯甲烷-乙酸乙酯- 甲酸(20 ：4 ：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇 溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相 应的位置上，显相同颜色的主斑点。 (3)取本品1 袋的内容物，研细，加乙醚20ml ，超声处理30 分钟，滤过，滤液挥干， 残渣加环己烷 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各 0.5g， 分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法( 中国药典2015 年版通则0502)试验，吸取上述 三种溶液各 10µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯(9 ：1)为展开剂，展 开，取出，晾干，在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置 上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取本品2 袋的内容物，研细，加50%乙醇20ml ，加热回流1 小时，滤过，滤液浓 缩至近干，加水20ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2 次，每次20ml，分取正丁醇液， 回收溶剂至干，残渣加甲醇 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材 0.5g，同法 制成对照药材溶液。照薄层色谱法( 中国药典2015 年版通则0502)试验，吸取上述两种溶液 各5µl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯- 甲酸(8：2 ：0.2)为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热10 分钟，在紫外光（365nm ）下检视。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取茯苓对照药材4g ，加乙醚50ml，超声处理30 分钟，滤过，滤液回收溶剂至干， 残渣加环己烷1ml 使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2015 年版通则0502) 试验，吸取 【鉴别】（3 ）项下的供试品溶液 10µl、上述对照药材溶液 20µl，分别点于同一 硅胶 G 薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-丙酮(7 ：3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显色清晰，放置15 分钟后，在紫外光（365nm ）下 检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。 【检查】 应符合茶剂项下有关的各项规定( 中国药典2015 年版通则0188) 。 【含量测定】 照高效液相色谱法( 中国药典2015 年版通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶 液 (13：87)为流动相；检测波长为23