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濮阳市2009年至2011年1358例药品不良反应分析_杨海民.pdf
年 月 日 第 卷第 期 ·药事组织 · 20 13 5 20 22 10 Vol. 22 ,No. 10 ,May 20 ,20 13 China Pharmaceuticals Pharmaceutical Administration 濮阳市2009 年至2011 年1 358 例药品不良反应分析 杨海民 ( ) 河南省濮阳市食品药品检验所,河南 濮阳 457000 摘要:目的 了解 药品不良反应 ( ADR) 发生 的规律和特 点 ,促进临床合理用药。方法 搜 集濮 阳市药品不良反应监 测 中心 2009 年 至 20 11 年 3 年来收到 的县级 以上 医院上报 的 ADR 报告 1 358 份 ,按 患者性别 、年龄 、给药途径 、临床表现、涉及药品 以及 转 归等进行分类统计 和分析。结果 1 358 例 药品不良反应 中,以抗微 生物药物最 多( 52. 43% ) ,在 临床表现方面 以皮肤及其 附件损 害 占多数 ( 39. 90% ) ,静脉 注射是 引起 药品不良反应 的主要给药途径( 75. 77% ) 。结论 应加 强药品不良反应监 测力度 ,保证 临床用药安全 、有效 、合理。 关键词:药品不良反应 ; 监测; 合理用药 中图分类号: ; 文献标识码: 文章编号: ( ) R954 R969. 3 A 1006 - 4931 2013 10 - 0103 - 02 药品不良反应( )是指合格药品在正常用法用量下应用 ADR 表 3 引发 药品不良反应 的药物种 类 药物进行预防、诊断或治疗疾病过程中,出现的与用药目的无关 药物种 类 品种数 例数 构成 比( % ) 药物种 类 品种数 例数 构成 比( % ) 的或意外的有害反应。为了探讨不良反应发生因素,寻求避免或 抗微 生物药 32 7 12 52. 43 泌尿 系统药 5 14 1. 03 减少不良反应的有效措施,切实保障临床用药安全有效,更好地 抗肿瘤 药物 2 1 275 20. 25 激素及有 关药物 4 8 0. 62 促进我市各医院药品不良反应监测与报告工作的开展,现就我市 中药注射剂 20 198 14. 58 呼吸 系统用药 4 6 0. 48 2009 年至20 11 年药品不良反应报告作一回顾性分析。 循环 系统药 8 7 1 5. 23 维生素类 药物 2 5 0. 37 1 资料与方法 血 液 系统药 6 28 2. 06 外用药 2 5 0. 37 我市药品不良反应监测中心 年至 年 年间共收 中枢神 经 系统药 6 22 1. 62 其他 8 14 1. 03
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