严重多发骨折损伤控制中的护理流程管理.pdfVIP

医学信息2014年12月第27卷第 12期（2）MedicalInformation.Dec.2014.Vol.27.No.12 临床医学 1..1 体表局部敷贴贴敷SD大鼠幼鼠的动物模型的建立 选用 8只6d体重相近的SD 3讨论 大鼠幼鼠，随机分为 组，分别命名为对照组、低剂量组、中剂量组以及高剂量组，每组 12 3.1彗星实验检测 体表局部敷贴对幼鼠骨髓细胞DNA的损伤 本实验结果显示不同剂 只，模拟临床敷贴方法，将 滤纸片敷贴，贴于SD大鼠幼鼠背部皮肤，并用胶带固定。对 量组随敷贴作用时间的不同变化趋势不同。敷贴作用6h，低、中和高剂量组彗星尾长与对 照组、低剂量组、中剂量组以及高剂量组分别采用活度为0滋C 、5滋C 、25滋C 、125滋C 的敷 照组比较差异无统计学意义（ 0.05），可能是由于作用时间过短，而未出现彗星现象；敷 贴，分别贴敷6h\2h\96h后解除敷贴用于取材。 贴作用2h和96h，中、高剂量组彗星尾长与对照组比较差异有统计学意义（0.01），并随 1..2骨髓的制取 用10%水合氯醛麻醉后处死幼鼠，分别沿着膝关节与髋关节处剪断双 剂量的增加而增加，呈现剂量-效应关系；这表明 敷贴会致幼年动物骨髓细胞DNA的 侧幼鼠股骨，剥掉清理附着肌肉，并擦净血污，用吸好生理盐水的注射器，插入剪断处将骨 损伤，并呈剂量-效应关系，然而，敷贴作用2h和96h，低剂量组彗星尾长与对照组比较差 髓冲出，将骨髓至于备好的 1.5m 离心（ ）管中，作为备用。 异无统计学意义（ 0.05），可能原因为贴敷的 敷贴剂量较低而未出现彗星现象有关， 1..3单细胞悬液制备、计数和电泳试验 ] 在骨髓液中加入 10%DMSO及20mM DTA 这提示我们 敷贴造成幼年动物骨髓细胞DNA的损伤可能存在阈值。 HBSS制成浑浊悬液，过200 目细胞筛后过滤。过滤后，进行细胞计数，将细胞调整至密度 6 本实验结果还显示同一剂量 敷贴贴敷SD大鼠幼鼠背部皮肤后，幼鼠骨髓细胞的 为10/m 的单细胞悬液。制备含凝胶体的载玻片后，将骨髓细胞的细胞膜和核膜裂解，再 彗星尾长随着作用时间的不同变化趋势不同。敷贴作用2 h骨髓细胞彗星尾长与敷贴作 骨髓细胞在碱性解悬并电泳，最后中和、漂洗、脱水和染色。 用6h 比较有增高（ 0.01），这说明 体表局部敷贴会致幼年动物骨髓细胞DNA的损伤。 1.. 实验结果的观察 淤拍照：随机在每样品中选取两张片子，并随机至少拍50个每张 片子的细胞图像。于采用CAS 彗星分析软件对照片进行分析并测量彗星尾长。 然而，敷贴作用96h骨髓细胞彗星尾长与敷贴作用6h 比较有下降（ 0.01），分析其原因： 1.5数据统计与处理 彗星尾长以均数依标准差（ 依 ）表示，在S SS1.0软件里使用两因素 淤可能于SD大鼠幼鼠骨髓细胞的DNA损伤后的修复有关；于可能是彗星实验实验要求 的方差分析完成统计分析过程。 0.05 为差异有统计学意义。 较高，还需重复实验方能排除实验误差；盂可能是 敷贴至骨髓细胞DNA损伤的方式与 2 结果 作用时间有关，不同的作用时间造成的损伤方式不同，作用时间短主要引起DNA链的断 2.1幼鼠的骨髓标本经处理后可见彗星现象