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tj-qp-031a0试产控制程序

深圳市铁甲科技有限公司 文件编号:TJ-QP-031 页码: 第 1 页共 4 页 版本:A.0 文件名称:试产控制程序 制作: 审核: 核准: 生效日期: 林美娜 2013/07/15 分发部门 生产部 资料部 品质部 研发部 文件修改记录 版本 修改内容 日期 修改人 审核 核准 1、目的 1.1 对新产品小批量生产,以验证和确认新开发的产品是否适合批量生产 2﹑范围 适用于批量生产前任何新开发产品及旧产品改良进行变更(物料、工艺、设计、结构)的产品生产作业。 3﹑职责 3.1 研发:负责新产品的开发、相关技术资料制定、样品鉴定会组织、设计问题的改进、主导推进试产的进行, 处理试产中的异常问题,主导新产品产前会议和试产后报告会议召开。 3.2 生技:负责产品试产作业指导书制作,标准性生产工艺指导及文件制订与固化,并与生产部门安排工艺流程, 旧产品改良试产时产前与产后会议总结,主导解决试产中的异常问题。 3.3 品质:负责全程跟踪并监控试产质量状况,收集试产记录及提报相关数据给生技分析定位,跟进好试产表 及顺利完成试产,参与试产结果评估,给出试产意见。 3.4 采购:负责试产产品物料的采购及安排有关的技术支援,物料的试产结果的跟进与追踪。 3.5 PMC:试产安排及通知各相关单位进行跟踪结果,监管产品进度与计划。 3.6 生产:试产执行和试产情况的记录,严格按研发、生技技术文件及品质标准执行。 4﹑定义 4.1 打样试产:一般数量控制在30~50PCS之间。 4.2 小批量试产:一般数量控制在100~500PCS之间。 4.3 批量试产:一般数量控制在1000~5000PCS之间。 5﹑作业内容 5.1 试产需求提出,根据产品实际情况由研发、生技、品质提出产品或者物料的试产需求。 5.2 试产主导及发起,研发主导新产品的试产及发起,生技主导旧产品改良及新物料的试产及发起,发出《产品/ 物料试产表》。 5.3 试产准备。 5.3.1 研发需要先完成新产品可靠性试验,并做好主导试制前会议说明,及准备好新产品规格。 5.3.2 PMC需要组织准备相关满足试产要求,发起试制会议。 5.3.3 采购准备符合试产规格的材料,特别电源外壳试产,采购主导相关单位完成《外壳确认流程表单》,各部门会签合格才能外壳的试产,试产合格经各相关单位评估合格才能批量购买。 5.4 试产前会议。 5.4.1 研发新产品,产前会议必须执行,会议提供相关可靠性测试报告及规格书,并做报告说明及产品知识的培训,同步传达新产品注意事项及关键控制点说明。 5.4.2 PMC要求采购提供材料交期,要求品质回复试制标准固化、要求生技回复试产相关设备、人员、工艺文件的配置是否准备好,跟踪关闭后安排试产。 5.4.3 旧产品试产由生技主导产前会议,可根据各部门实际需求决定是否需要进行产前会议。 5.4.4 主导部门汇总产前准备事宜发出各相关单位执行。 5.5 产前确认。 5.5.1 PMC确认采购材料、数量、交期。 5.5.2 PMC使用产前确认表统筹确认,当未准备OK时不安排试产。 5.5.3 PMC确认生技工艺文件等及治工具、样板、检验项目是否完成,SOP是否已有暂行版。 5.5.4 PMC确认品质检验项目及标准是否准备就绪,取得客户标准,培训检验人员。 5.5.5 PMC确认生产人力等是否满足生产需要,接受生技、研发、品质相关技术及质量标准,对员工进行现场指导与培训。 5.5.6 各参考部门回复给PMC,积极配合PMC产前确认工作,确认完成后,PMC安排试产。 5.6 试产作业。 5.6.1 PMC跟踪试产进度,并安排工序转接性排产。 5.6.2 生技负责试产过程中异常问题分析与对策,同时验证试产机种的各资料及设备的搭配性。 5.6.3 品质记录《产品/物料试制表》问题点,追踪确认与质量标准是否相符,确认各部门人员技能及判定标准是否相符。 5.6.4 生产记录《产品/物料试制表》问题点,严格按技术、质量标准执行,依工程主导要求及品质检验标准进行生产与检验。 5.6.5 每段试产完成后,各相关执行单位填写签名完成,最终试制完评估是否导入结果,并发起试产后会议总结。 5.7 试产后会议总结。 5.7.1 各相单位务必参考总结,并提出试产后意见。 5.7.2 试产后会议主导单位研发、生技首先给出试产后结论,结合各部共识对策及汇总(后续批量生产注意事宜及改善对策),会议共识完,汇签评审完成,跟踪事项关闭后此次试产结案。 5.7.3 试产结案后,试产产品可进入批量生产。 6﹑文件记录与表格

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