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小优优医药化工资源网 » 认证交流 » 一些英语词汇总结
tlcau 2006-8-29 14:35
一些英语词汇总结
FDA ( Food and drug administration ):(美国国家)食品药品品管理局
IND ( Investigation new drug ):临床研究申请(指申报阶段,相对于NDA而言);研究中的新药(指新药开发阶
段,相对于新药而言,即临床前研究结束)
NDA (New drug application):新药申请
ANDA (Abbreviated New drug application ):简化新药申请
EP诉(Export application):出口药申请(申请出口不被批准在美国销售的药品)
Treatment IND :研究中的新药用于治疗
Abbreviated New drug :简化申请的新药
DMF (Drug master file):药物主文件(持有者为谨慎起见而准备的保
密资料,可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、 包装和贮存过程中所及的设备、生产过程或物品。只有在DMF
持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA,FDA在审查IND、NDA、ANDA 时才能参考其内容)
Holder:DMF持有者
CFR (Code of federal regulation ):(美国)联邦法规
Panel:专家小组
Batch production:批量生产;分批生产
Batch production records:生产批号记录
Post-or Pre- market surveillance:销售前或销售后监督
Informed consent:知情同意(患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接
受治疗或试验)
Prescription drug:处方药
OTC drug (over—the—counter drug ):非处方药
U.S.Public Health Service:美国卫生福利部
NIH (NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH):(美国)全国卫生研究所
Clinical trial:临床试验
Animal trial :动物试验
Accelerated approval :加速批准
Standard drug:标准药物
Investigator:研究人员;调研人员
Preparing and Submitting:起草和申报
Submission:申报;递交
Benefit (S):受益
Risk (S):受害
Drug substance:原料药
Established name:确定的名称
Generic name:非专利名称
Proprietary name:专有名称;
INN (international nonproprietary name):国际非专有名称
Narrative summary记叙体概要
Adverse effect :副作用
Adverse reaction :不良反应
Archival copy :存档用副本
Review copy:审查用副本
Official compendium:法定药典(主要指USP、 NF ).
USP (The united states Pharmacopeia ):美国药典(现已和NF合并一起出版)
NF (National formulary):(美国)国家药品集
OFFICIAL =Pharmacopeia = COMPENDIAL:药典的;法定的;官方的
Agency :审理部门(指FDA等)
Sponsor:主办者(指负责并着手临床研究者)
Identity:真伪;鉴别;特性
Strength:规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量)
Labeled amount:标示量
Regulatory specification:质量管理规格标准(NDA提供)
/for
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