制药行业英语.pdf

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一些英语词汇总结(页 1) - 认证交流 - 小优优医药化工资源网 - powered ... 页码,1/8 小优优医药化工资源网 » 认证交流 » 一些英语词汇总结 tlcau 2006-8-29 14:35 一些英语词汇总结 FDA ( Food and drug administration ):(美国国家)食品药品品管理局 IND ( Investigation new drug ):临床研究申请(指申报阶段,相对于NDA而言);研究中的新药(指新药开发阶 段,相对于新药而言,即临床前研究结束) NDA (New drug application):新药申请 ANDA (Abbreviated New drug application ):简化新药申请 EP诉(Export application):出口药申请(申请出口不被批准在美国销售的药品) Treatment IND :研究中的新药用于治疗 Abbreviated New drug :简化申请的新药 DMF (Drug master file):药物主文件(持有者为谨慎起见而准备的保 密资料,可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、 包装和贮存过程中所及的设备、生产过程或物品。只有在DMF 持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA,FDA在审查IND、NDA、ANDA 时才能参考其内容) Holder:DMF持有者 CFR (Code of federal regulation ):(美国)联邦法规 Panel:专家小组 Batch production:批量生产;分批生产 Batch production records:生产批号记录 Post-or Pre- market surveillance:销售前或销售后监督 Informed consent:知情同意(患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接 受治疗或试验) Prescription drug:处方药 OTC drug (over—the—counter drug ):非处方药 U.S.Public Health Service:美国卫生福利部 NIH (NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH):(美国)全国卫生研究所 Clinical trial:临床试验 Animal trial :动物试验 Accelerated approval :加速批准 Standard drug:标准药物 Investigator:研究人员;调研人员 Preparing and Submitting:起草和申报 Submission:申报;递交 Benefit (S):受益 Risk (S):受害 Drug substance:原料药 Established name:确定的名称 Generic name:非专利名称 Proprietary name:专有名称; INN (international nonproprietary name):国际非专有名称 Narrative summary记叙体概要 Adverse effect :副作用 Adverse reaction :不良反应 Archival copy :存档用副本 Review copy:审查用副本 Official compendium:法定药典(主要指USP、 NF ). USP (The united states Pharmacopeia ):美国药典(现已和NF合并一起出版) NF (National formulary):(美国)国家药品集 OFFICIAL =Pharmacopeia = COMPENDIAL:药典的;法定的;官方的 Agency :审理部门(指FDA等) Sponsor:主办者(指负责并着手临床研究者) Identity:真伪;鉴别;特性 Strength:规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量) Labeled amount:标示量 Regulatory specification:质量管理规格标准(NDA提供) /for

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