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具有单一热源的对流双温PCR微流控装置的研究

2011年 第30卷 第4期 传感器与微系统 (TransducerandMicrosystemTechnologies) 69 具有单一热源的对流双温 PCR微流控装置的研究 章春笋 (华南师范大学 激光生命科学教育部重点实验室暨激光生命科学研究所 ,广东 广州 510631) 摘 要:为了克服传统连续流动聚合酶链式反应 (PCR)微系统经常需要多个加热源来获取 PCR所需要 的温度,且集成或者非集成的泵系统也需要用来驱动PCR溶液连续流动 ,从而实现PCR扩增的缺点,研究 了一种具有单一热源的对流双温 PCR微系统。通过复合肋片技术在沟槽铜片上形成对流双温 PCR所需 要的温度,由流体密度差形成的自然对流来驱动闭环通道中连续流动PCR。实验表明:开发的微流控 PCR 能在45min内扩增 112bp的大肠杆菌 DNA片段。 关键词:微流控;对流;聚合酶链式反应;DNA扩增 ;单一热源 中图分类号:TK323;0351;Q819 文献标识码:A 文章编号:1000-9787(2011)04--0069-03 Studyofaconvectivetwo-temperaturePCR microfluidics devicewith asingleheatsource ZHANG Chun.sun . fM OE KeyLaboratoryofLaserLifeScience InstituteofLaserLifeScience。South China NormalUniversity,Guangzhou510631,China) Abstract:Toovercomeshortcomingsoftheconventionalcontinuous—flowPCR microsystemsusuallyneedmultiple heatsourcestoprovidetemperaturesforPCR,and the integrated ornonintegrated pumpingsystemsarealso requiredto drive the PCR solution to flow continuously.and thus the PCR iS realized.A convective two— temperaturePCR microfluidicswithasingleheatsourceisstudied.ThetemperaturesforthisPCR microsystem are formedonthegroovedcopperflakebythecombinedfintechnology.And,thelargetemperaturedifferencesneeded ofrPCR inducethediffefencesintheflow density.which undercertainconditionscanbeusedtotransport the PCR solutionwithinaclosed—loopchanne1.TheexperimentdemonstratesthatthedevelopedmicrofluidicPCR can amplifythe112bpEscherichia coliDNA fragmentin45min. Keywords:microfluidics;convective;polymerasechainreaction(PCR);DNAamplification;singleheatsource 0 引 言 连续流动PCR 。前者是传统PCR装置的微型化,反应 聚合酶链式反应 (PCR)是一种体外扩增 DNA

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