熏肉制品中亚硝酸盐检测〔分光光度法〕.docVIP

2011-2012仪器分析综合设计性实验报告 熏肉制品中亚硝酸盐的含量测定 熏肉制品中亚硝酸盐的含量测定 【摘要】 亚硝酸和硝酸的钠盐和钾盐常被加入用于腌肉的混合物中，用来产生和保持色泽、抑制微生物和产生特殊的风味。此外，亚硝酸盐（150-200mg/kg）可抑制罐装碎肉和腌肉中的梭状芽孢杆菌。本实验就是利用紫外分光光度法对熏肉制品中的亚硝酸盐进行定量测定。本实验法对亚硝酸盐有很好的选择性，测量的灵敏度高。 【关键词】 紫外分光光度法，熏肉制品，亚硝酸盐含量 【引言】 分光光度法同时测定多组分体系具有不需进行化学分离和引入过多试剂以及操作简便等优点而日益受到关注，用各种化学计量学方法和借助导数输出等方式解析重叠光谱是目前发展最快的领域之一。用光度法测定肉制品中硝酸根及亚硝酸根，文献报道的有：紫外检测－离子色谱法、标准加入—偏最小二乘导数分光光度法、一阶导数分光光度法 肉制品中亚硝酸盐含量== （mg/kg） 式中：X为由测得的吸光度什在标准曲线上对应的亚硝酸钠质量浓度（μg/mL）；m为样品质量（g）。也就是样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后，在弱酸条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后，用分光光度计测量含量。 二、主要试剂及仪器 亚铁氰化钾溶液：称取10.6克亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H2O]溶于水，并稀释至100mL。 乙酸锌溶液：称取22.0克乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O]，加3mL冰醋酸溶于水，并稀释至100mL。 饱和硼砂溶液：5.0克硼酸钠（Na2BO4·10H2O）溶于100mL热水中，冷却备用。 0.4%对氨基苯磺酸溶液（4g/L）。 0.2%α-萘胺溶液(2g/L) 。 亚硝酸钠标准溶液（200μg/mL）：精确称取0.1000克于硅胶干燥器中干燥24h的亚硝酸钠（优级纯），加水定容到500mL。 亚硝酸钠标溶液（5μg/mL）：临用前，吸取此溶液25mL，用水定容到1000mL。 仪器：①研钵，②分光光度计，③分析天平，④2mL、5mL、10mL移液管各2支，⑤漏斗1个，⑥25mL容量瓶1个，⑦500mL容量瓶2个，⑧50mL容量瓶12支，⑨滤纸若干。 三、实验操作 (1)样品处理 样品中硝酸盐及亚硝酸盐的提取： 称取经搅拌混合均匀的样品5克于50mL烧杯中，加入硼砂饱和溶液12.5mL，以玻璃棒搅拌，然后用70℃左右的水约300mL，将其稀释转移到500mL容量瓶，沸水浴中加热15分钟，取出，加入5mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加5mL乙酸锌溶液，以沉淀蛋白质。冷却到室温，用水定容，摇匀。放置片刻，去除上层脂肪，清液用滤纸过滤。 最大吸收峰的波长的确认——α-萘胺—亚硝酸钠吸收曲线的绘制 用移液管吸取亚硝酸钠标准溶液(5μg/mL)1.0mL(含5μg 亚硝酸钠)于50mL容量瓶中，加水至25mL，分别加2mL0.4%对氨基苯磺酸溶液，摇匀，静置3—5min 后，各加入1mL 0.2%α-萘胺溶液，并用水定容到50mL，摇匀。静置15min后，用20mm比色皿，用分光光度计在450nm，460nm，470nm，480nm，490nm，500nm，510nm，520nm，530nm，535nm，540nm，545nm，550nm，555nm，560nm，570nm，580nm，590nm，600nm，610nm波长下测定吸光度，以蒸馏水为空白。 以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制α-萘胺—亚硝酸钠吸收曲线，找出最大吸收峰的波长。 显色剂α-萘胺溶液最佳用量的确定 用移液管精确吸取四份亚硝酸钠标准液(5μg/mL) 1.0mL(含5μg 亚硝酸钠)分别于50 mL 容量瓶中，各加水至25mL，各加2mL0.4%对氨基苯磺酸溶液，摇匀，静置3—5min 后，分别加入0.5mL，1.0mL，1.5mL，2.0mL 0.2%α-萘胺溶液，并用水定容到50mL，摇匀。静置15min后，用20mm比色皿，用分光光度计在最大吸收峰的波长下测定吸光度，以蒸馏水为空白。 记录每个用量对应的吸光度，找出最大吸光度所对应的α-萘胺溶液用量。 获得最大吸光度的最佳显色时间的确定 用移液管吸取亚硝酸钠标准溶液(5μg/mL)1.0mL(含5μg 亚硝酸钠)于50mL容量瓶中，加水至25mL，分别加2mL0.4%对氨基苯磺酸溶液，摇匀，静置3—5min 后，各加入最佳用量的 0.2%α-萘胺溶液，并用水定容到50mL，摇匀。分别静置5min，10min，15min，20min后，用20mm比色皿，用分光光度计在最大吸收峰的波长下测定吸光度，以蒸馏水为空白。 记录每个时间所对应的吸光度，找出最大吸光度所对应的显色时间。 亚硝酸钠标准曲线的绘制 用移液管精确吸取亚硝酸钠标准液(5μg/mL) 0.0，0.2，0.4，0