磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒(便捷·预装版)说明.docVIP

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磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒(便捷·预装版)说明

磁珠法·自动化:为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案 磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒(便捷·预装版)  PAGE \* MERGEFORMAT 4  PAGE \* MERGEFORMAT 1 磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒(便捷·预装版) MagBeads Blood DNA Extraction Mini Kit (Smart Pre-loading Version) 【目 录 号】NBDE-P-5001 【运输条件】2~25℃; 【保存条件】主试剂板2~8℃,蛋白酶K -20℃; 【试剂盒组成】 Kit Component 试剂盒组成4板包装 (16T*4)24板包装 (16T*24)试 剂Proteinase K 蛋白酶 K2mL8mLElute Buffer 洗脱液5mL10mL试剂板预封装试剂板4块24块耗 材磁棒套2个/包*4包2个/包*24包 【注意事项】 试剂板严禁反复冻融,以免磁珠受到损害; 试剂板中6/12号孔位洗脱液预加入量为100μL,如需要可用配套洗脱液自行增加用量; 蛋白酶K长期不使用,请置于-20℃保存,融化后4℃保存,并尽快使用; 本操作指南经本公司反复验证,使用前请仔细阅读并按照操作指南建议操作。 【产品简介】 本试剂盒适用于从新鲜或冷冻抗凝血中提取基因组DNA。跟常规磁珠法血液基因组DNA提取试剂盒相比,本试剂盒将“血液裂解”和“DNA结合”两步操作简化为一步进行操作,不需要预先单独对血液样本进行裂解,然后再进行DNA结合,过程简便、高效。在裂解液(NBDE Buffer ML)环境中,基因组DNA特异性的结合于磁珠表面,经清洗和洗脱等步骤之后,可得到高纯度的基因组DNA产物,OD260/280比值在1.7~1.9之间,OD260/230比值大于1.8,完整性好,可直接用于PCR反应、杂交、测序、酶切等下游分子生物学实验。 本试剂盒提前将试剂组分预分装入96孔板,节省实验操作者加液时间,提高工作效率。试剂盒需配合磁棒法核酸提取仪使用。 【试剂盒说明】 样本类型样本量DNA提取范围血液200μL5~15μg【自备仪器】 英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪(或其它品牌磁棒法核酸提取仪); 核酸提取仪配套用磁棒套; 甩板离心机。 【操作步骤】 本指南以英芮诚ETP-300型全自动核酸提???仪为例,同步可完成32份样本提取工作。 试剂板准备 从试剂盒中取出独立包装预封装试剂板,颠倒数次使磁珠重悬均匀; 用甩板机离心(500rpm, 1min)使试剂及磁珠集中到孔板底部; 小心撕去铝箔封口膜,避免孔板振动,防止液体溅出。 加入血样 向试剂板的2号位(或者8号位)中加入200μL血液样本和20μL蛋白酶K。 上机提取 将准备好的96孔板放入ETP-300型核酸提取仪中,并插入磁棒套。打开仪器操作软件,调用“全血DNA提取:便捷版”程序,或参照下方表格设置仪器参数,并单击“运行”执行全自动提取程序。 “全血DNA提取:便捷版”程序参数设置如下,如机器和说明书不一致,请以说明书为准: 步骤 编号孔位运行类型震荡时间 (s)分离时间(s)挥发时间(s)振荡 强度振荡 幅度一组 温度二组 温度三组 温度四组 温度11萃取材料2105强000022裂解720104强7070707031清洗1180105强000042结合300104中000051清洗1180105强000062结合480104中000071清洗1240105强000083清洗2240105强000094清洗3120105强0000105除醇0*203弱0000116洗脱3602002中60606060123弃磁珠10005强0000注:如需获得所有DNA片段,包括已经降解的DNA片段,请将“*”标注的参数设定为“0”,DNA产物凝胶电泳表现为可能有弥散(弥散程度取决于样本降解程度),OD值显示浓度较高;如果只研究基因组DNA主带,忽略因降解引起的DNA片段,请将“*”标注的参数设定为“5”,DNA产物凝胶电泳表现为几乎没有弥散,OD值显示浓度较低。 核酸转移 程序运行完毕,取下96孔板,将洗脱液转移至干净的离心管或者PCR板中,做好标记,提取过程结束,此时可以弃去96孔板。 版权声明:? 英芮诚生化科技

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