专题：伴性遗传.doc

PAGE  PAGE 8 专题：伴性遗传　 人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子） 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女） 第一步：先确定是否为伴Y遗传 第二步：确定致病基因的显隐性：可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。 ④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是； ⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。 在完成第二步的判断后，用假设法来推断。 伴性遗传的几处难点 难点一:　 常染色体遗传与伴性遗传的区别 ▲例１、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到F1，让F1中的雌雄个体交配得到F2。问: 1、F1的雌雄个体分别是什么表现型? 2、F2中雌雄个体的性状分离比分别是多少? 3、通过上面两小题，你有什么启示? ▲例２、己知果蝇的红眼XW对白眼Xw为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗? ★★小结:　　　在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关; 在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。 即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1 (雌、雄)始终表现为显性。F2的性状分离比也与性别无关。而在伴性遗传中，正反交结果不一样，子代表现型与性别有关。 ▲▲例3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上? 难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系 (1)、与基因分离定律的关系  eq \o\ac(○,1)、伴性遗传遵循基因的分离定律  eq \o\ac(○,2)、伴性遗传有其特殊性， Y 染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。 (2)、与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传处理；位于常染色体上的基因按基因的分离定律处理．整体上则按自由组合定律处理。 ▲例4、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉（XB) 对红绿色盲（Xb）是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人（A）对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问： （１）、这对夫妇的基因型是怎样的？ （２）、在这对夫妇的后代中，是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子? ★★难点三:　　人类遗传病系谱图的解题规律 1、 首先确定遗传病的显、隐性： ① “无中生有”（双亲正常，其子代中有患者）为隐性 ② “有中生无”（患病的双亲生育有正常后代）为显性 2、确定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上 用假设方法:  eq \o\ac(○,1)、隐性遗传病看“女病 ”: 若为X 染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者; 否则为常隐。  eq \o\ac(○,2)、显性遗传病看＂男病 ”: 若为 X 染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者; 否则为常显。 ▲例5、下图代表的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 　B、常染色体隐性遗传 C、X 染色体显性遗传 　D 、 X 染色体隐性遗传 ▲例6、如图是人类中某遗传病的系谱图（该病受－对基因控制），则其最可能的遗传方式是 （ ） A、 X 染色体上显性遗传 B、常染色体上显性遗传 C 、X 染色体上隐性遗传 D、常染色体上隐性遗传 难点四: 概率的＂乘法定理＂在伴性遗传中的应用 ▲例7、某家属中有的成员患丙神遗传病（设显性基因为 B ，隐性基因为 b ) ，有的成员患丁种遗传病（设显性基因为 A ，隐性基因为 a ) ，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不带任何致病基因。 问： ①、 丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_______染色体上。 ②、 写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9_________。 ③、 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为_________。 难点五:　性染色体上的基因分布与传递规律 一、 X、