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2010版GMP升级改造和产能提升项目环境影响报告表 PAGE 1 建设项目环境影响报告表 （公示稿） 项 目 名 称：2010版GMP升级改造和产能提升项目 建设单位（盖章）： 昆明积大制药股份有限公司 编制日期：2014年2月 国家环境保护部 PAGE 0 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1.项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2.建设地点——指评价区详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3.行业类别——按国标填写。 4.总投资——指项目投资总额。 5.主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质规模和距厂界距离等。 6.结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7.预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 8.审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。2010版GMP升级改造和产能提升项目环境影响报告表 PAGE 1  PAGE 145 附表 建设项目环境保护审批登记表 附件 附件1：环评委托书 附件2：昆明高新技术产业开发区经济发展与投资促进部关于对昆明积大制药股份有限公司“2010版GMP升级改造和产能提升项目”核准的批复 附件3：高新区滇池管理局《关于“昆明积大制药股份有限公司GMP升级和产能提升改扩建项目”的排水咨询意见》（2013年11月12日） 附件4：昆明市规划局国有建设用地使用权出让规划条件 附件5：昆明高新技术产业开发区管理委员会《关于同意昆明积大制药股份有限公司继续在现厂址生产经营的情况说明》 附件6：昆明市规划局回复昆明积大制药股份有限公司“关于征询昆明积大制药股份有限公司现厂址规划条件是否继续有效的函” 附件7：昆明积大制药股份有限公司2012年排污许可证 附件8：关于GMP改造项目有关车间称谓的说明 附件9：“2010版GMP升级改造和产能提升项目”改扩建后产能情况表 附件10：关于昆明积大制药股份有限公司用水情况说明 附件11：排水方案情况说明 附件12：危险废物委托处置服务协议书 附件13：昆明积大制药股份有限公司危废转运联单 附件14：监测资料 附件15：昆明积大制药股份有限公司现有项目的环评批复及竣工环境保护验收批复 附件16：项目主要污染物排放总量指标备案初审意见 附件17：《2010版GMP升级改造和产能提升项目环境影响报告表》技术评估会会议纪要 附件18：环评报告表技术评估会会议纪要意见修改情况对照表 附件19：环境影响评价技术文件审查、环评工作进度管理表 附图 附图1：项目地理位置图 附图2：项目区周边环境关系示意图 附图3：项目区地形地貌图 附图4：项目区总平面布置示意图 附图5：昆明积大制药股份有限公司用地的审批示意图 附图6：全厂有组织废气排气筒分布示意图 附图7：项目与周边环保目标位置关系图 附图8：科研楼一楼平面布局图 附图9：科研楼三楼平面布局图 附图10：制剂楼一楼平面布局图 附图11：制剂楼二楼平面布局图 附图12：制剂楼三楼平面布局图 附图13：青霉素楼一楼平面布局图 附图14：青霉素楼三楼平面布局图 一、建设项目基本情况 项目名称2010版GMP升级改造和产能提升项目建设单位昆明积大制药股份有限公司法人代表刘建彤联系人徐信芳通讯地址昆明高新区科新路389号联系电话0871传真—邮政编码650106建设地点昆明高新区科新路389号立项审 批部门昆明高新区经济发展与投资促进部批准文号昆高开经促复〔2013〕01号建设性质改扩建行业类别 及 代 码C2720 化学药品制剂制造用地面积41497.34m2（全厂）绿化面积15140m2（全厂）总投资 (万元)28825.8其中：环保 投资(万元)306.5环保投资占总投资比例1.06%评价经费 (万元)__预期投入使用日期2015年12月工程内容及规模 1.项目由来 伴随我国医药行业的迅速发展，国家药监局提高了对药品生产质量管理的要求，2011年3月1日起施行的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称“GMP（2010年修订）”）抬高了行业门槛，同时也有望改善我国现有药品生产企业在整体上生产集中度较低、自主创