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核磁共振;NMR是由磁性核受幅射而发生跃迁所形成的吸收光谱。研究最多、应用最广的是1H核的NMR,可用PMR或1H NMR表示。
NMR给出的信息:
√ ①化学位移:各种结构的1H、13C有不同的化学位移,对结构敏感。(有点像IR中的特征吸收)
√ ②磁性核附近的取代情况及空间排列:通过偶合常数J和自旋-自旋裂分来判断。(IR谱中没有)
核磁共振谱中的每一个峰都有归属!
√③峰面积(积分高度):
a.??? 用于结构分析:各种化学环境相同的核(1H)的个数;
b. 用于成分分析:由特征峰定量。;(1) 1H-NMR的基本原理;(甲) 原子核的自旋;1H核自旋能级分裂及其与H0的强弱有关:;(乙) 核磁共振的条件 ;发生核磁共振时,必须满足下式: ;(丙) 核磁共振仪 ;(2) 1H-NMR的化学位移;(2) 1H-NMR的化学位移 ;(甲) 化学位移的来源 ;在真实分子中,发生核磁共振的条件是: ;(乙) 化学位移的表示方法 ;例:在60MHz的仪器上,测得CHCl3与TMS间吸收频率之差为437Hz,则CHCl3中1H的化学位移为: ;常见的各种1H的化学位移如下: ;(丙) 影响化学位移的因素 ;化合物
;(ii) 各向异性效应 ;产生以上现象的原因: ;双键及叁键上的质子也有各向异性效应:;(iii) 氢键 ;(3) 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分 ;(3) 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分 ;CHBr2-CH2Br中质子的偶合及峰的裂分:;(乙) 偶合常数 ;(丙) 磁等性质子和磁不等性质子 ;(丁) 一级谱图和(n+1)规律 ;① 相互偶合的两组峰的外形特点是“中间高,两边低”;
② 等价质子间不发生峰的裂分。
例如:CH3CH3的NMR只有一个单峰。
ClCH2CH2Cl的NMR只有一个单峰。
③ (n+1)规律只适用于一级谱((△ν/J)>6)。 ;;通常,只有相邻碳上1H才相互偶合。 ;1,1,2-三溴乙烷;(4) 积分曲线与质子的数目 ;(5) 1H-NMR的谱图解析 ;(乙) 解析实例 ;例2:下列谱图是否 的NMR? ;例3:下图与A、B、C哪个化合物的结构符合? ;例4:芳香酮C8H7ClO的NMR谱。 ;例5:指出C6H5CH2CH2OCOCH3的NMR谱图中各峰的归属。 ;(6) 13C-NMR谱简介 ; 由于13C-1H偶合,早期13C谱的谱形复杂,不易解析。直到1965年,13C-NMR技术上的一大突破——质子宽带去偶技术的应用,才使13C谱的研究得以蓬勃发展??
PFT-NMR仪的出现,使实验效率大为提高,灵敏度大为改善。
今天,13C谱已经成为有机化学家的常规分析手段。 ;13C谱的特点 ;(甲) 13C-NMR的化学位移 ;(乙) 13C-NMR的谱图 ;本章重点: ;乙醇;乙酸苄酯;核磁共振仪
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