1-1分离定律概率计算.pptVIP

1、根据题意，画出便于逻辑推理的图解 2、根据性状分离，判断显、隐性性状 3、根据性状表现初步确定遗传因子组成 （隐性性状—dd，显性性状—Dd或DD→D_） 4、根据性状分离比（根据后代表现型、遗传 因子组成），判断双亲遗传因子组成 5、弄清有关配子的遗传因子及比例 6、利用配子比例求相应个体概率;遗传的概率计算;如果具有相对性状的个体杂交，子代只表现出一个亲本的性状，则子代表现出的那个性状为显性。 如果两个性状相同的亲本杂交，子代出现了不同的性状，则这两个亲本一定是显性杂合子。子代出现的性状为隐性性状。; 最基本的六种杂交组合：（以豌豆的高茎D和矮茎d为例） a. DD×DD→DD 高茎 b. DD×dd→Dd 高茎 c. DD×Dd→1DD: 1Dd 高茎 d. Dd×Dd→1DD: 2Dd: 1dd 高茎（3）: 矮茎（1） e. Dd×dd→1Dd: 1dd 高茎（1）: 矮茎（1） f. dd×dd→dd 矮茎; 在分离定律中，推测基因型的习题主要有两类： 一是正推类型，即已知双亲的基因型或表型，推测后代的基因型、表现型及其比例，此类型比较简单； 二是逆推类型，这类题目最多见，也较复杂 ; 逆推型，此类问题较常见。 方法一：基因填充法 先根据亲代表现型写出能确定的基因，如显性性状可确定至少有一个显性基因，另一个基因是显性或隐性，因而显性性状可用“Ａ”来表示，再根据子代中一对基因分别来自两个亲本，推出未知基因；如果是隐性性状，则基因型只有一种aa。;方法二：隐性突破法 如果子代中有隐性个体存在，它往往是逆推过程中的突破口。因为隐性个体是纯合体，aa基因只能来自父母双方，因此亲代基因型中必然有一个a基因，然后再根据亲代的表现型作进一步的判断。 ;隐性个体在解决遗传题目的运用;方法三：根据后代性状分离比（一对相对性状）; 正推型 这种方法较多地应用于遗传分析中的概率计算中，可以利用概率计算中的乘法定律和加法定律两个定律来解决。借用数学中的加法和乘法原理来进行遗传分析的方法简称加乘法。概括地说，需分步考虑地应用乘法，需分类考虑地应用加法。;遗传计算的两个基本原理 加法原理:互斥事件有关事件出现的几率，等于各相关互斥事件的几率的和。互斥事件指某一事件出现，另一事件被排除的两个事件。（分类计算） ;乘法原理:相互独立事件同时出现的几率为各个独立事件几率的乘积。（分步计算）;凡生物体的表现型为隐性性状，则它的基因型一定是隐性纯合子；凡表现型为显性性状，则它的基因型至少含有一个显性基因。 两个显性个体杂交，如果后代出现了隐性性状，则这两个显性亲本的基因型一定是杂合子。 一个显性个体与一个隐性个体杂交，如果后代没有出现性状分离，全是显性性状，则这个显性亲本可认为是纯合子；如果后代出现隐性性状，则这个显性亲本就一定是杂合子。;概率的性质：; 正确完成遗传概率的计算，必须理解基因分离定律的几个基本比例关系：;基因分离规律在实践中的应用 1、指导作物育种。 2、进行遗传指导和咨询。;思考： 1、如果要选育作物的性状（如小麦的秆锈病的抗性）是由显性基因控制的，F1代就能表现出显性性状来，这样的作物能立即推广吗？为什么？;2、如果要选育的作物性状是由隐性基因控制，F1不会表现出来，能把这样作物的种子丢掉吗？为什么？;正常 正常（携带者） 患者 1 : 2 : 1;在人类，正常(A)对白化病(a)是显性，求下面家系中有关个体出现的几率。 1、9个体患病的几率? 2、7个体为杂合子的几率? 3、10个体为有病男孩的几率?;在人类，正常(A)对白化病(a)是显性，求下面家系中有关个体出现的几率。 1、9个体患病的几率? 2、7个体为杂合子的几率? 3、10个体为有病男孩的几率?;在人类，正常(A)对白化病(a)是显性，求下面家系中有关个体出现的几率。 1、9个体患病的几率? 2、7个体为杂合子的几率? 3、10个体为有病男孩的几率?;小李患白化病，但小李的父母及妹妹的表现型正常，问： （1）小李的妹妹携带白化病基因的可能性是多少？ （2）如果小李的妹妹与一位白化病患者婚配，出生病孩的概率是多少？ ;大豆的花色紫色（H）对白花（h）为显性。现有两株紫花大豆，它们的亲本中都有一个是白花大豆。这两株大豆杂交时，在F1中出现纯合体的几率是 A：75﹪ B：50 ﹪ C： 25 ﹪