【名师面对面】2016届高考生物大一轮复习第五章第3节人类遗传病模拟练习新人教版必修.doc

必修2　第5章　第3节 人类遗传病 1．(2013·湛江十校联考) 右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析正确的是(　　) A．此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上 B．此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上 C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4 D．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh 【答案】D 【解析】本题考查遗传规律的相关内容，意在考查考生对遗传系谱图的分析能力和综合应用能力。由于图中Ⅱ2和Ⅱ3正常，Ⅲ1患病可知该遗传病为隐性遗传病，且据图分析不能确定该遗传病的遗传方式是否与性别有关，可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病，但不可能是伴Y遗传，故A、B项错误。若该遗传病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XHY、XHXh，他们再生一个患病男孩(XhY)的概率是1/4，若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为Hh、Hh，他们再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8，C项错误，D项正确。 2．(2013·潮州调研)丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别(　　) A．白化病 B．21三体综合征 C．血友病 D．抗维生素D佝偻病 【答案】D 【解析】抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传，妻子是XaXa，丈夫是XAY，女儿必有病，儿子无病。 3．(2014·广州高三联考)关于人体健康的叙述，正确的是(　　) A．基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因 B．禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率 C．基因诊断的基本原理是DNA分子杂交 D．猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病 【答案】C 【解析】本题考查人类的遗传病的相关知识，意在考查考生的分析判断能力，难度较小。基因治疗是将正常基因导入有缺陷基因的细胞内；禁止近亲结婚能减少隐性遗传病的发病率；猫叫综合征是染色体结构变异造成的。 4．(2013·阳江一模)下图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ－2不含甲病基因，下列判断错误的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ－5可能携带两种致病基因 D．Ⅰ－1与Ⅰ－2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16 【答案】C 【解析】由Ⅰ－1、Ⅰ－2、Ⅱ－4可知乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ－2不含甲病基因，则甲病为伴X隐性遗传病；Ⅱ－5只含常隐致病基因。 5．(2015·广东六校联考)某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系图，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是(　　) A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22 D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 【答案】C 【解析】此遗传病为常染色体隐性遗传病；理论上，这个地区的发病率为1%，此患病基因的基因频率为10%，那么正常基因的基因频率为90%；所以此家系中正常基因的基因频率小于90%；Ⅱ－8携带有致病基因，其将致病基因遗传给儿子的概率是1/2；这一地区此遗传病的发病率为1%，则有10%×90%＋90%×10%＝18%的人不患病，但携带一个致病基因，剩下81%的人不携带致病基因，那么与之结婚的正常男性携带有一个致病基因的概率为18/(18＋81)＝2/11，两人所生男孩患病的概率为(1/11)×(1/2)＝1/22；不能通过比较Ⅲ－10与Ⅱ－5的线粒体DNA序列判断他与该家系的血缘关系。 1．(2012·江苏卷)下列产于人类基因组计划的叙述，合理的是(　　) A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 【答案】A 【解析】人类的许多疾病与基因有关，该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，A正确；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，B不正确；该计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C不正确；该计划表明基因之间确实存在人种的差异，有可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D不正确。 2．(2013·重庆卷)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其中父母和弟弟的表现型均正常。 (1)根据家族病史，该病的遗传方式是____________；母亲的基因型是____________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为___________(假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示)，在人群中男女患该病