联合监测血清IL23dectin1受体在早期诊断肺部真菌感染中的临床意义.docVIP

 PAGE 11 宁波市自然科学基金项目可行性报告 联合监测血清IL-23、dectin-1受体在早期诊断肺部真菌感染中的临床意义 一. 立项的背景和意义： 随着广谱抗生素、免疫抑制剂、糖皮质激素、化疗药物等在临床上的广泛应用以及器官移植、机械通气等生命支持技术的开展，深部真菌感染率呈增长趋势，而肺部由于直接与大气相通，且全身血流均经过肺循环，所以与其他器官相比，在深部真菌感染中侵袭性肺部真菌感染（invasive pulmonary fungal infections,IPFI）最为常见。IPFI多发生在有严重基础疾病的患者，其预后差，病死率高，其中念珠菌病病死率达30%-40%，曲霉菌病病死率达50%-100%，在大器官移植患者中肺部侵袭性真菌感染已成为患者死亡的重要原因【1、2】。深部真菌感染的疗效及转归很大程度上取决于早期诊断、早期规范治疗。尽早诊断对深部真菌感染的治疗和预后有重要作用。长期以来，IPFI的诊断主要依靠观察患者临床症状、微生物实验室检查、组织病理学检查以及宿主因素进行综合判断，但患者临床症状缺乏特异性且被细菌感染所致的原发病变所掩盖而不易识别。微生物学实验室检查主要包括直接涂片和真菌培养两种方法，前者是最经典的方法，简便、快速，但阳性率低，且不易识别是定植菌或污染菌。真菌培养虽然可以明确到种，还可做药敏试验，指导临床用药，但其检测周期长且不易识别是定植菌或污染菌。组织病理学检查是真菌感染诊断的“金标准”，但其属于创伤性诊断技术其应用受到病情的限制，同时其阳性率可受操作者技术水平的影响，且该方法的周期较长，可造成诊断的延迟和病死率的增加。近年来，一项新的血清学检测指标血清1、3-β-葡聚糖经美国FDA批准用于具有侵袭性肺部真菌感染症状或危险因素的患者作为IPFI的早期辅助诊断，但该指标不能用于隐球菌及接合菌的辅助诊断，同时其应用价值仍需临床进一步研究。因此寻找一种安全、快速、敏感及特异的免疫学指标对IPFI作出早期诊断显得极为重要。dectin-1受体作为固有免疫的重要组成部分，在IPFI的发生机制中起着重要的作用。采用流式细胞仪对患者外周血单核细胞中dectin-1受体的检测，同时结合患者血清IL-23水平有望对IPFI作出早期诊断，从而及早采取诊治措施。本课题主要研究大鼠肺部被真菌感染后，外周血及病变组织单个核细胞中dectin-1受体的表达及血清IL-23水平与IPFI发生及病变程度的关系，评价dectin-1在IPFI中的实验室早期诊断价值。 二. 国内外研究开发现状和发展趋势（包括知识产权状况）： 肺部真菌感染是一种严重危害患者身体健康的疾病，其临床表现无特异性，早期诊断困难，病情常被原发病掩盖，容易漏诊、误诊，延误最佳治疗时机。同时抗真菌药物不合理使用现象时常发生，因此肺部真菌感染的早期诊断已经成为迫切需要解决的临床问题。肺部真菌感染的发生与病原体的致病力、宿主防御力等因素密切相关。尽管对于其中涉及的许多机制尚不完全明确，但近些年的研究表明宿主与真菌接触后通过C型凝集素受体识别自己和非己的过程是机体发生固有免疫的基础。dectin-1受体作为C型凝集素受体家族的一个重要成员在IPFI的发生机制中起着重要的作用。 C型凝集素受体（CLRs）是一个庞大的蛋白超家族，含一个或多个结构相关的C型凝集素杨结构域（CTLD）。依据结构和种系发生不同，CLRs被分为17个型，已有的研究表明，几种胞外和跨膜CLRs，包括树突状细胞相关C型凝集素-1（dectin-1）、dectin-2、DC-SIGN、甘露糖受体和胶原凝集素与抗真菌免疫有关，这些受体介导对真菌的黏附、摄取和杀灭，激起和（或）调节机体的免疫反应。dectin-1受体是由C型植物血凝素样碳水化合物识别域、短杆和具有免疫受体酪氨酸激酶活化基序（ITAM）的胞质尾部构成[3]。其C型植物血凝素折叠结构与自然杀伤T细胞类似，缺乏参与钙离子调节的残基，因而与钙离子依赖性C型凝集素结合碳水化合物相比，dectin-1受体结合配基呈非金属离子依赖性。最初的研究认为dectin-1受体是树突状细胞特异性受体，但后来发现dectin-1受体还广泛表达于单核巨噬细胞系统、中性粒细胞和成纤维细胞等[4]。研究发现dectin-1受体在脑、肌肉和皮肤以外的大多数组织中均有表达，以肝、肺和胸腺表达水平最高[5]。 真菌细胞壁主要由碳水化合物（如β-葡聚糖、甘露糖）、蛋白质和脂质组成，β-葡聚糖很特殊，在哺乳动物细胞不表达，这种碳水化合物能够作为潜在的生物反应调节物起作用，对免疫系统起到多种作用，如抗肿瘤活性、抗感染活性（包括抗真菌、细菌、病毒、原虫感染等）[6]。吞噬作用在控制真菌感染中起关键作用，是清除真菌病原体的重要机制。 dectin-1受体作为β-葡聚糖