多因素方差分析选编.pptVIP

;2.某军区总医院欲研究A、B、C三种减肥药物对家兔体重的影响，将36只家兔随机分为三组，均喂以高脂饮食，其中三个试验组，分别给予不同的减肥药物，一定时间后测定家兔体重,问四组家兔体重是否相同？（减肥.sav）(因素，输入） ; 为探索丹参对肢体缺血再灌注损伤的影响，将30只纯种新西兰实验用大白兔，按窝别相同、体重相近划分为10个区组。每个区组3只大白兔随机采用A、B、C三种处理方案，即在松止血带前分别给与丹参2ml/kg、丹参1ml/kg、生理盐水2ml/kg，在松止血带前及松后1小时分别测定血中白蛋白含量（g/L），问各区组间及各处理间无有差异。 （danshen.sav）（变异分解，因素）;一般线性模型;一般线性模型;一般线性模型;随机区组设计方差分析; 为探索丹参对肢体缺血再灌注损伤的影响，将30只纯种新西兰实验用大白兔，按窝别相同、体重相近划分为10个区组。每个区组3只大白兔随机采用A、B、C三种处理方案，即在松止血带前分别给与丹参2ml/kg、丹参1ml/kg、生理盐水2ml/kg，在松止血带前及松后1小时分别测定血中白蛋白含量（g/L），问各区组间及各处理间无有差异。（danshen.sav)）（输入）;操作提示：Analyze → General Linear Model → Univariate …;待选变量;练习; 例2. 以睡眠时间增加量(小时)为效应，观察A、B两种药物对改善失眠者的睡眠效果。已知A、B之间没有交互作用，并且收治的失眠患者不多，共12名。应采用何种设计较合理？(数据睡眠.sav) ; 交叉设计（cross-over design） 基本模式 ;变异的分解: (1) 总变异： 所有观察值之间的变异 (2) 个体间（组间）变异：个体间＋随机误差 (3) 个体内（组内）变异：处理因素＋时间（阶段)＋随机误差 ; 练习. 以A、B两种闪烁液测定GMP含量，已知A、B之间没有交互作用，10份样品随机分成两组，第一组先A后B，另一组顺序相反。问两种闪烁液测定GMP含量是否不同？(数据闪烁液.sav) ;流行病学与卫生统计学教研室;析因设计的方差分析;析因设计的方差分析;析因设计的方差分析;析因设计的方差分析;析因设计的方差分析;析因设计的方差分析;练习7 将20只家兔随机等分4组，每组5只，进行神经损伤后的???合试验。处理由A、B两因素组合而成，因素A为缝合方法，有两水平，一为外膜缝合，记作a1，二为束膜缝合，记作a2；因素B为缝合后的时间，亦有两水平，一为缝合后1月，记作b1，二为缝合后2月，记作b2。试验结果为家兔 神经缝合后的轴突通过率(%)（注：测量指标， 视为计量资料）。试分析不同缝合方法及 缝合后时间对轴突通过率的影响。（轴突.sav） ;重复测量资料的方差分析;重复测量资料的方差分析;表2 表1各放置时间点血糖浓度的相关系数;重复测量资料的方差分析;*;重复测量资料的方差分析;重复测量资料的方差分析;重复测量资料的方差分析;重复测量资料的方差分析;重复测量资料的方差分析;重复测量资料的方差分析;重复测量资料的方差分析;*;练习1; 2.某研究者进行急性菌痢治疗的研究，拟分析临床类型（A）和疗法（B）对治疗急性菌痢的影响。临床类型有两个水平：典型、非典型；疗法也有两个水平：特异疗法+辅助疗法、特异疗法。将16名典型急性菌痢患者和16名非典型急性菌痢患者按临床类型及疗法随机等分为四组，分别为：典型+特异疗法+辅助疗法、典型+特异疗法、非典型+特异疗法+辅助疗法、非典型+特异疗法。试选用合适的统计方法对其进行分析。 2-3.sav ;*;练习4 分析A、B两法治疗效果。血压交叉. sav ;*;*;*;*;*