印染前处理助剂开发关键的技术.pptVIP

“闰土”杯中国织纺工程学会纺织印染助剂第四届年会专题报告 当前印染前处理 助剂开发的几项关键技术  常州纺织服装职业技术学院 高介平 2010年8月26日～28日于宁波 Tel一、新经济环境下对前处理助剂的要求;2、印染企业成本控制的要求 印染企业谋求生存和发展的根本是成本控制，因各同类生产企业生产技术的同质化迅速，使得只有控制好原材料采供成本、各生产环节用料及水电汽成本、维护环保达标底线的生存成本，才能在我国实体经济和虚拟经济并进的新经济环境下获得良性的发展，其中水电汽的价格近几年在逐渐上升，成为近几年印染企业成本控制关注的重要问题。; 总之：能节水节电节气的、对印染企业技术实施属于无低费方案（当前企业成本控制要求）、能满足快速碳循环且低生物毒性（当前环保要求）进而低碳（全人类生态要求）的产品，是印染前处理助剂发展的主流技术方向。;二、当前印染前处理助剂开发的几项关键技术;1－2 前处理助剂用表面活性剂须突破的关键技术 对于象脂肪醇聚氧乙烯类、司盘类、吐温类、脂肪酸聚氧乙烯类、脂肪胺聚氧乙烯类、脂肪酰胺聚氧乙烯类等表面活性剂我们已经有了其功能性的基础数据（如HLB值等），但对脂肪醇聚氧乙烯乙酸类（AEC）、烷基糖苷（APG）、松香及衍生物类其功能性的基础数据比较欠缺，由于结构和功能之间的关系没有建立系统的数据，给复配时选择带来困难，生产厂家给出的说明往往是什么性能都具备，但事实上并非如此，近几年我们研究工作小组对AE3C-8和AE9C-13研究发现： AE3C-8有较好的润湿渗透性； 而AE9C-13有较好的乳化分散性，又如烷基糖苷（APG）类作为表面活性剂的性能并不十分理想，但添加入配方3％以上，可大幅提高前处理助剂的耐碱性，;而松香醇（胺）聚氧乙烯醚类有优于烷基酚聚氧乙烯醚的乳化分散性，这可能是松香衍生物分子结构中的萜烯三个六元环存在而造就了这一现象，自从因APEO、NPEO在印染助剂中受到限制使用后，高效低成本的乳化分散剂始终困扰着我们，而松香及其衍生物是价格相对低廉的化工原料，且松香是一类不依赖石油的、可生物降解、符合碳循环规则的产品，活性膨润土吸水膨胀后对有机物及表面活性剂的吸附能力较强、对金属离子的交换能力和对杂质的分散力也很强，所以早就被朗盛（原拜尔）看成无COD的（无碳）、性能优异的表面活性剂用于复配TANNEX GEO前处理剂。 ;;(TAED) 、壬酰基苯磺酸（NOBS）等在印染前处理助剂中的应用问题，已有很多文献进行了系统的研究并形成了一些专利产品，低温氧漂活化剂虽然从节能的角度降低了漂白温度，但由于该类化学品市场价格较高，添加量较大，必须与双氧水满足1：2的化学计量关系，使得在实际应用的综合成本控制上与现有低价的高温漂白助剂相比没有显示很多优势，给市场接受度造成一定困难，而低温氧漂催化剂的添加量在ppm级就能产生明显的效果，所以这里重点总结一下低温氧漂催化技术的发展现状。; 2-1 大环四酰胺类中的TAMLTM TAMLTM 最初是由卡内基梅（CarnegieMellon）大学的科林斯（Collins）教授发现并合成的低温氧漂催化剂，获得1999年美国总统绿色化学挑战奖中的学术奖，其结构如下：;研究发现该类复合物添加量在ppm级时，在低温（50℃）时能选择性催化双氧水对木质素、色素的高效分解，而对纤维素的损伤较小，并且用于家庭洗涤时，能有效抑制浮色染料的迁移，对与纤维内部的染料没有损害。2-2 三氮杂环壬烷衍生物类金属络合物 三氮杂环壬烷衍生物类金属络合物的典型代表物Mn-TMTACN,其结构为：;该类化合物添加量在ppm级，在30℃就有较好的催化双氧水漂白能力，对木质素和脱落色素有选择性作用，并且可抑制染料迁移，最早由联合利华推向市场，但后来发现对纤维和染料有较大损伤，目前如何通过对分子的进一步修饰，改善功能在进一步研究中。2-3 三元胺衍生物锰（铁）配位化合物 三元胺衍生物锰（铁）配位化合物的标志性化合物，是近年由汽巴精化推出的商品Tinocat TRS，其结构为：;研究发现该类化合物添加量在ppm级时，在低温（30℃－40 ℃ ）时能选择性催化双氧水对木质素、色素的高效分解，而对纤维素的损伤较小，并且用于家庭洗涤时，能有效抑制浮色染料的迁移，对与纤维内部的染料没有损害。2-4 三联吡啶类金属配位化合物这是一种可以实施低温催化分子氧漂白的催化剂－三联吡啶类金属配位化合物是目前包括保洁、联合利华、汽巴精化、日本花王等研究的焦点技术