MarcanineA晶体解析和抗肿瘤活性研究.docVIP

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
MarcanineA晶体解析和抗肿瘤活性研究

Marcanine A晶体解析和抗肿瘤活性研究 摘 要:从海南药用植物斜脉暗罗茎中分离得到一个黄色的晶体,经1D,2D-NMR确定其结构为Marcanine A,采用X-ray衍射的方法确定其晶体结构,确定其属于Triclinic晶系,P-1空间群,Z = 2,晶胞参数:a = 5.2140(5)?, b = 10.1871(11)?, c = 11.0709(13)?, α = 110.452(2)o,β=103.376(2)°,γ= 90.1870(10)°, V = 533.74(10)?3, 每个晶胞中含有3个分子间氢键。另外,采用MTT法测定其对人体肿瘤细胞的抑制作用,发现对BEL-7402, K562, SPCA-1 SGC-7409四种肿瘤细胞有较好的抑制作用,其中SGC-7409抑制作用非常好,IC50=1.53μM. 关键词:Marcanine A,晶体结构,抗肿瘤活性 1.简介 番荔枝科(Annonaceae)暗罗属(Polyalthia genus) 植物斜脉暗罗(Polyalthia plagioneura)系我国特有种,分布于云南、广东、广西南部及海南[1]。目前,从其中分离出来的化合物仅有2种,分别为howiicin A 和 plagionicin[2,3],本文报道了从斜脉暗罗茎中分离得到一个单体化合物marcanine A(Figure 1)X-ray晶体衍射的方法分析确定了其晶体结构,该化合物是首次从暗罗属植物中分离得到。 marcanine A具有很好的生物活性,Soonthornchareonnon等.[4]报道了marcanine A具有很好的抑制人体肿瘤细胞的作用,他对A-549, HT-29, MCF7, RPMI和U251这5种肿瘤细胞的半抑制浓度非常小,介于80 nM 到 2.1 μM之间。Ichino等[5]发现marcanine A具有很好的治疗疟疾的作用,对于具有很强抗药作用的疟原虫Plasmodium falciparum也具有很强的抑制作用。 Figure 1. Chemical structure of marcanine A. 2.实验部分 2.1. 植物来源 斜脉暗罗药材采自海南昌江县霸王岭自然保护区,经海南师范大学生命科学学院钟琼芯副教授鉴定为番荔枝科暗罗属植物Polyalthia plagioneura。标本现存于海南师范大学“省-部共建”热带药用植物化学教育部重点实验室。 2.2提取分离 斜脉暗罗茎置于干燥通风处自然阴干,取20kg粉碎后用75%的乙醇在60°C时提取4次,每次3小时,合并提取液,减压浓缩回收溶剂,得粘稠状棕色浸膏520 g;将浸膏分散在3000 mL蒸馏水中,依次用等体积的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取数遍,减压浓缩回收溶剂,得氯仿层(350 g)、乙酸乙酯层(52 g)和正丁醇层(61 g). 氯仿部位浸膏经过硅胶柱色谱,石油醚-乙酸乙酯-甲醇混合溶液梯度[石油醚-乙酸乙酯(100:1-1:100),然后乙酸乙酯-甲醇(100:1-1:100)]洗脱。根据TLC检测结果,合并成33份(A1~A33)。A6组分用纯氯仿洗脱得化合物marcanineA。 将化合物marcanineA置于1cm×20cm的试管中,加入20ml氯仿,完全溶解后缓慢挥发溶剂1个月后得到块状晶体。 2.3晶体结构测定 选取0.45mm×0.42mm×0.41mm淡黄色块状单晶置于BurkerSmart-21000 CCDX射线衍射仪上,以石墨单色化的MoKa辐射为光源,λ = 0.71073 ?的波长下,在2.03025.01o范围内,以φ/ω扫描方式,在室温293(2K)下收集2217个独立衍射点,选取I 2σ(I)的1361个可观察到的衍射点进行结构分析。晶体结构由直接法解出,所有的计算均使用SHELTXL-97程序。非氢原子的坐标以数轮差值Fourier合成中陆续确定,全部非氢原子坐标参照各向异性参数进行全矩阵最小二乘法修正。最终偏差因子R=0.041,。R=0.110。测量参数和校正因数见Table 1. 2.4生物活性 2.41细胞培养 人肺腺癌细胞(SPCA-1)、人肝癌细胞(BEL-7402)和人白血病细胞K562中科院上海生物所提供。细胞含10%胎牛血清、100 μg/m青霉素、100 μg/m链霉素、0.2%NaHCO3的RPMI1640培养液,37°C、5%CO2饱和湿度的培养箱中培养。 MTT比色法[][9] 人肺腺癌细胞(SPCA-1)、人肝癌细胞(BEL-7402)和人白血病K562分别以2×104、7×104、1×104个/mL接种于96孔板中,每孔体积180 μL,在CO2培养箱内培养(812)h。同时设置空白组(仅

文档评论(0)

haihang2017 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档