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第一章 从实验学化学
化学实验基本方法
一、常用仪器及仪器的洗涤
二、仪器的连接、气密性检查
三、药品的保存、取用和称量
四、物质的加热
五、溶液的配制
六、试纸的使用
七、气体的收集
八、滴加、搅拌、振荡、读数
九、混合物的分离和提纯
十、Cl-、SO42-的鉴定
1.常用仪器
(1)可加热的仪器:
直接加热
隔着石棉网加热
通过水蒸气加热
表面皿
(2)其他仪器:
试管、蒸发皿、燃烧匙、坩埚
烧杯、锥形瓶、圆底烧瓶
1.常用仪器
(2)其他仪器:
集气瓶、广口瓶、细口瓶、滴瓶
1.常用仪器
(2)其他仪器:
干燥管
冷凝管
U型管
气
水
1.常用仪器
(2)其他仪器:
漏斗、长颈漏斗、分液漏斗
1.常用仪器
(2)其他仪器:
量筒、量杯、温度计
托盘天平
1.常用仪器
(2)其他仪器:
酒精灯、三角架、泥三角、铁架台
石
棉
网
1.常用仪器
(2)其他仪器:
胶头滴管、玻璃棒、
试管夹、镊子、坩埚钳、止水夹
(3)注意区分:“仪器”和“玻璃仪器”、
“药品”和“用品”
(4)玻璃棒的用途:
①搅拌,加速溶解;
②搅拌,使受热均匀,防暴沸;
③搅拌,加速反应;
④引流;
⑤取少量固体或液体。
(5)结构原理→使用原理
(2)药剂→自来水→蒸馏水→倒置
(3)洗净的标准:
内壁均匀地附着一层水膜,既不聚成水滴,也不成股流下。
2.仪器的洗涤
(1)仪器的洗涤方法
物理方法:
化学方法:
1.仪器的连接
连接:应将玻璃导管的一端用水湿
润,轻轻转动插入。
一般原则:自下而上,自左而右,先
零后整,先局部后整体,拆卸
与之相反。
2.气密性的检验
(1)升温法:
温度升高→压强升高→现象
(2)注水法:
体积减小→压强升高→现象
(3)抽气法:
气体减少→压强减小→现象
先
关
门
三、药品的保存、取用和称量
1.药品的保存、取用和称量
(1)保存:药品的物理、化学性质决
定是否需要密封、材料、口、颜
色、地点。
(2)取用和称量:
托盘天平
一定量
镊子
块状
药匙(或纸槽)
粉末
使用仪器
固体药品
用量筒量取
一定量
用试剂瓶直接倾倒
多量
用胶头滴管吸取
少量
使用的仪器和方法
液体药品
四、物质的加热
分三种情况:
普通加热:酒精灯(直接、隔石棉网)
控温加热:水浴、油浴、砂浴
高温加热:酒精喷灯、电炉
五、溶液的配制
步骤:计算→称量→溶解(稀释)
原理:m(溶质)=m(溶液)╳w%
仪器:托盘天平、药匙、量筒、
胶头滴管、烧杯、玻璃棒
六、试纸的使用
1.种类:
定性检验酸、碱性
石蕊试纸
(红、蓝)
定量检验酸、碱性强弱
pH试纸
适用范围
试纸的种类
六、试纸的使用
2.使用方法:
(1)检验液体
(2)检验气体
(3)注意事项
取一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,用醮有待测液的玻璃棒(或胶头滴管吸取)点在试纸中部,观察试纸颜色变化。
一般先用蒸馏水把试纸润湿粘在玻璃棒的一端,并使其接近试管口,观察颜色的变化。
试纸不可伸入溶液中,也不能与管口接触,不是所有的试纸都要先润湿。
七、气体的收集
排液(水)法
向上排空气法
向下排空气法
七、气体的收集
向上排空气法
向下排空气法
排液法
八、滴加、搅拌、振荡、读数
滴加 振荡 搅拌 读数
注意事项
眼睛在上,读到上面的数
眼睛在下,读到下面的数
九、混合物的分离和提纯(除杂)
1.混合物分离的几种情况:
2.分离与除杂的区别
3.基本物理方法
4.用化学方法除杂
九、混合物的分离和提纯(除杂)
1.混合物分离的几种情况:
①固+固 例:
②固+液 例:
③液+液 例:
④液+气 例:
⑤气+气 例:
分离:从量的角度,最小的损耗;从物质的角度,将混合物中各组分分开,不引入杂质,各物质恢复原态。
提纯(除杂):保证把杂质除尽,不引入新杂质,被提纯物可增不可少,被提纯物恢复原态。一般方法:杂变纯、杂变沉、杂变气。
2.分离与提纯(除杂)的区别
九、混合物的分离和提纯(除杂)
3.基本物理方法:
(1)过滤
(2)蒸发与结晶
(3)蒸馏与分馏
(4)萃取与分液
(1)过滤(热过滤和冷过滤)
①过程:
制过滤器→过滤→洗涤
<思考>
过滤时应注意什么问题?
如何洗涤滤渣?
②注意事项:
一贴、二低、三靠
思考:何种情况下可使用
过滤的方法?
适用于“固(可溶性)+液”的混合物,且固体的熔、沸点较高。
注意事项:
(2)蒸发与结晶:(除杂)
①所装液体量不超过蒸发皿容积的2/3;
②边蒸发边搅拌,防止局部过热暴沸;
③当有大量固体析出时,停止加热或改
用小火加热;
④过程中可添加待蒸发液体;
⑤蒸发皿不能
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