【课堂新坐标】（新课标）高考化学大一轮复习（双基题组+高考题组）醇和酚精题细做.docVIP

【课堂新坐标】（新课标）2015届高考化学大一轮复习（双基题组+高考题组）醇和酚精题细做（含解析） A组　双基题组1．(选修5P)下列物质中不属于醇类的是(　　)　　　　　B．COH C．C6H5OH D． 【解析】　醇是指羟基与除苯环以外的烃基相C项是羟基与苯环直接相连而形成了酚。【答案】　C2．(选修5P)针对下图所示乙醇分子结构下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是(　　) A．与醋酸、浓硫酸共热时键断裂与金属钠反应时键断裂与浓硫酸共热至170 时、键断裂在Ag催化下与O反应【解析】　乙醇分子中羟基与烃基相连两者相互影响使其性质与烷烃不同其性质一般都会与羟基有关。如在与乙酸发生酯化反应时乙醇提供的羟基氢与乙酸提供的羧基中的羟基结合生成一分子水同时获得了乙酸乙酯所以A项不正确。与金属钠反应是置换出乙醇分子中的羟基氢乙醇消去反应时由羟基和与其相连碳原子的邻位碳上的氢脱去水而生成烯烃乙醇在催化氧化时羟基中的氢原子和与羟基相连的碳原子上的氢原子结合生成氢气而脱去。【答案】　A3．各取1 mol下列物质分别与足量溴水和H反应。漆酚丁香油酚白藜芦醇莪术根茎中的色素 (1)各自消耗的Br的最大用量是______、______、________、________。(2)各自消耗的H的最大用量是______、______、________、________。【解析】　侧链有两个碳碳双键；含有两个相同的基团。【答案】　(1)5 mol　2 mol　6 mol　6 mol(2)5 mol　　7 mol　10 molB组　高考题组4．(2013·重庆高考)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面 X(C24H40O5) H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 下列叙述错误的是(　　)在浓硫酸作用下发生消去反应最多生成发生类似酯化的反应最2 mol X C．X与足量HBr反应所得有机物的分子式为C与癸烷的分子链均呈锯齿形但Y的极性较强【解析】　根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。A.X的结构中含有3个醇羟基且邻位碳原子上均有H原子都能发生消去反应。B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。C.X的分子式为C与HBr反应是3个Br原子取代3个C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的但癸烷的对称程度较好而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH的三角锥形分析)极性较强。【答案】　B5. (2012·江苏高考)普伐他汀是一种调节血脂的药物其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(　　)能与FeCl溶液发生显色反应能使酸性KMnO溶液褪色能发生加成、取代、消去反应该物质最多可与1 mol NaOH反应【解析】　解题的关键是官能团的确定。在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基()、羧基()、酯基()和碳碳双键()所以能发生取代反应、加成反应、消去反应也能使酸性KMnO溶液褪色。但因无酚羟基故不能与FeCl溶液发生显色反应。分子中的羧基()和酯基()都能和NaOH溶液反应故1 mol该物质可与2 mol NaOH反应。【答案】　BC6．(2010·四川高考)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌的作用的结构如图所示：下列叙述正确的是(　　)的相对分子质量是180最多能与2 mol Br发生反应与足量的NaOH溶液发生反应时所得有机产物的化学C9H4O5Na4 D．1 mol M与足量NaHCO反应能产生2 mol CO【解析】　根据结构简式图可得M分子式：C相对分子质量为178项错。M分子苯环上发生酚羟基的邻、对位取代消耗2 mol Br双键发生加成消耗共消耗3 mol Br项错。M在NaOH溶液中酚羟基发生中和反应酯基发生水解生成：化学式为C项对。M分子中的酚羟基不和NaHCO反应D项错。【答案】　C