第3章物性方法讲述.pptVIP

官能团 输入新参数，本题为沸点 3.6 物性估算 输入已知物性参数 3.6 物性估算 定义物性估算 本题选择估算所有缺失的物性参数，也可以再对应页面下设置需要的物性参数 设置完成后，运行模拟，查看结果 3.7 物性数据回归 物性数据回归系统可以拟合多种纯组分的物性数据，如饱和蒸汽压；该系统可以将物性模型参数与纯组分或多组分系统的实验数据相拟合，用户可以输入任意物性的实验数据，例如汽液平衡数据、液液平衡数据、密度、热容或活度系数数据；该系统也可以回归Aspen Plus中的物性模型，如电解质和用户模型。 物性数据回归是基于最大似然估计的思想，利用原始实验数据计算物性模型中的参数，可以处理多种数据类型，并且可以同时回归多种类型的参数 3.7 物性数据回归 主要步骤： 运行类型（Run Type）选择数据回归（Data Regression） 全局设定 输入组分 选择物性方法 输入实验数据 定义回归参数 运行类型（Run Type）选择数据回归（Data Regression） 输入组分 选择物性方法 3.7 物性数据回归 输入实验数据 Setup页面定义数据类型，Data页面输入实验数据 3.7 物性数据回归 定义回归参数 Setup页面定义数据来源，Parameters页面定义回归参数 3.7 物性数据回归 定义回归参数 3.7 物性数据回归 温度，℃ 摩尔分率xⅠ 摩尔分率xⅡ 0 0.000142 0.999891 10 0.000128 0.999844 20 0.000113 0.999784 25 0.000106 0.999763 例3.3 利用甲苯-水体系的液液平衡数据回归Van Laar方程中的二元交互作用参数aij和aji，甲苯-水体系的液液平衡数据（各相中水的摩尔分率）见下表，所有的数据是在0.1MPa下测得的。 甲苯-水体系的液液平衡数据 3.8 电解质组分 当体系中包含水及在水中会发生电离的电解质（Electrolytes）时，需要使用电解质向导（Elec Wizard）完成组分输入，电解质向导可以用来帮助生成可能发生的各种电离反应以及电离反应生成的各种电解质组分 3.8 电解质组分 例3.4 将1000m3/hr的氢氧化钙水溶液（氢氧化钙5.2kmol/m3，30℃，0.1MPa）与4750m3/hr的氯化钠盐酸溶液（氯化钠5.1kmol/m3，氯化氢2.2kmol/m3，20℃，0.15MPa）混合，求混合后溶液的温度和pH值。 3.8 电解质组分 3.8 电解质组分 电解质向导分四个步骤操作： 定义基本组分和定义反应生成选项； 去除不存在的盐及反应； 选择模拟采用的计算方法； 检查前面设置和调整自动生成的亨利组分和反应式。 3.8 电解质组分 定义基本组分和定义反应生成选项 3.8 电解质组分 去除不存在的盐及反应 3.8 电解质组分 选择模拟采用的计算方法 3.8 电解质组分 检查前面设置和调整自动生成的亨利组分和反应式。至此，完成电解质向导 3.3 物性方法的选择 选择完成后，系统提示用户是否含有石油产品的数据分析或是虚拟组分，点击No 3.3 物性方法的选择 系统给用户提供几种物性方法作为参考 3.3 物性方法的选择 特殊体系的物性方法选择 存在气相缔合的体系 对于存在气相缔合的体系、二聚反应，常用的热力学方法有两种，Nothagel和Hayden-O’Connel状态方程。 Nothagel方程使用的是截断的范德华方程，可以模拟气相的二聚反应，不足之处在于当压力大于几个大气压时就不适用了；使用Nothagel状态方程作为气相模型的性质方法有NRTL-NTH、UNIQ-NTH、VANL-NTH、WIS-NTH。Hayden-O’Connel状态方程使用的是截至两项的维里方程，它能够可靠地预测极性组分的溶和作用以及气相中的二聚现象（比如含有羧酸的混合物），但当压力超过10～15个大气压时也不再适用；Hayden-O’Connel状态方程作为气相模型的性质方法有NRTL-HOC、UNIF-HOC、UNIQ-HOC、VANL-HOC、WIS-HOC 3.3 物性方法的选择 特殊体系的物性方法选择 含有氟化氢（HF）的体系 只有WILS-HF性质方法将HF状态方程用作气相模型，此方法能可靠的预测HF在混合物中的强缔合影响，但是不适用于压力超过3个大气压的情况 含有电解质的体系 电解质的活度系数模型ENRTL模型适用于具有多溶剂和溶解气体的溶液，非常适用于中压和低压体系。Pitzer模型计算气体溶解度可以获得很好的结果；B-Pitzer活度系数模型精度有限但是具有预测性；ENRTL-HF方法与