体内药分复习重点归纳.docVIP

高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）： 采用高压输液泵将不同极性的流动相泵入装有固定相的色谱柱进行分离测定的色谱方法。 气相色谱法（gas chromatography,GC）用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液体的则称为气液色谱法。 外标法（external standard method） ：用纯物质配制一系列不同浓度的标准试样，在一定的色谱条件下准确定量进样，测定峰面积（或峰高），绘制标准曲线。在完全相同的色谱条件下对样品进行测定，根据所得的峰面积（或峰高），带入曲线求出被测组分的含量。 内标法（internal standard method）：将一个已知准确含量的化合物加入样品和标准品中，进行提取、蒸发、溶解、进样等一系列操作，根据被测组分与内标物的峰高（或峰面积）之比计算被测物的含量。 共同抗原(common antigen)：两种不同生物间存在相同或相似的抗原决定簇，称为共同抗原。 交叉反应（Cross Reaction）──由共同抗原刺激机体产生的抗体分子可以和不同生物间相同或相似的抗原决定簇结合））plasma）：加抗凝剂（如肝素、枸橼酸、草酸盐、EDTA等）于全血中，离心或沉降后的浅黄色上清液，含纤维蛋白原。 血清（serum）：全血自然放置，离心或沉降后的浅黄色上清液，不含纤维蛋白原 . 离子液体( ionic liquids，ILs) 又称室温离子液体，是由有机阳离子和有机或无机阴离子构成、在低于或接近室温呈液体的一种熔融性盐类. 固相萃取法（solid phase extraction，SPE）(原理)：将样品溶液通过预先填充固定相填料的柱子，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。 分子印迹技术（molecularly imprinted technology，MIT）：将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程称为印迹技术（blotting）。当模板分子（印迹分子）与聚合物单体接触时会形成多重作用点，通过聚合过程这种作用就会被记忆下来，当模板分子除去后，聚合物中就形成了与模板分子空间构型相匹配的具有多重作用点的空穴，这样的空穴将对模板分子及其类似物具有选择识别特性。 固相微萃取（solid phase micro-extraction， SPME）原理：利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用，将组分从试样基质中萃取出来，并逐渐富集，在进样过程中，通过解吸由色谱仪进行分析。 体内药物分析 (Pharmaceutical Analysis in Biological Samples）：通过分析的手段研究药物在体内数量与质量的变化，以获得各种药物代谢动力学参数及其转化、代谢的方式与途径等信息，为药物的研究、生产、临床应用等作出评价，有助于药物的改进和发展。 治疗药物监测（Therapeutic Drug Monitoring, TDM）：在药代动力学原理的指导下，应用现代先进的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，以用于药物治疗的指导与评价。对药物治疗的指导，主要是指设计或调整给药方案。因此，又称为临床药代动力学监测（clinical pharmacokinetic mornitoring，CPM）。 高分辨率气相色谱法（high resolution gas chromatography,HRGC）是采用高分离效能的毛细管柱分离复杂组分的一种气相色谱法。 氢火焰离子化检测器（FID）：有机物在火焰中电离形成离子流，根据离子流的出现和大小进行分析。 分析质量控制（Analytical Quality control，AQC）即质量保证（Quality， Assurance）是科学管理实验室的一种有效方法，通过对仪器、试剂、方法、操作技术等系统的分析质量管理，监测分析质量所处的状况，引起警觉并推动人们去改善分析工作的各个环节。 气相色谱/质谱联用（gas chromatography/mass spectrometry,GC/MS）将气相色谱仪与质谱仪通过接口组件进行连接，以气相色谱作为试样分离、制备的手段，将质谱作为气相色谱的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种色谱-质谱联用技术。 选择离子检测（selected ion monitoring，SIM）按一般质谱法或被测组分的质谱图（含多个不同质量碎片离子），在质谱图中选定一个或几个特定质量的离子监测，记录所选离子的离子强度岁时间的变化曲线，即SIM谱图。 微透析microdialysis：以透析原理作为基础，通过对