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我国合理用药儿科临床论文(共2514字) 1儿童用药现状分析 即使在美国，许多用于儿童的药物没有许可证或者是超说明书(offlabel)用药。一项来自英国的研究显示，有1/3的家长承认在儿童住院期间被使用了1种甚至更多种没有许可证或超出说明书的药物；其原因在于： ①儿科药物临床研究较难开展，目前许多药物说明书缺乏儿童用药指导信息； ②缺少儿童用药相关指南和法律依据，导致儿童用药的科学性差，儿科医师通常采用的是经验性用药。 2临床合理用药的标准 世界卫生组织(WHO)将临床药物合理应用定义为：患者所使用的药物适合其临床需要，所用剂量及疗程符合患者个体情况，所耗经费对患者和社会均属最低。国家卫生与计划生育委员会发布的“合理用药健康教育核心信息释义”中有关合理用药的定义是指：安全、有效、经济地使用药物。优先使用基本药物则是合理用药的重要措施。WHO和美国卫生管理科学中心(U.S.HealthManagementSciencesCenter，MSH)针对合理用药的具体内涵制定了合理用药的7项生物医学标准： ①药物正确无误； ②用药指征适宜； ③药物的疗效、安全性、使用及价格对患者适宜； ④剂量、用法、疗程妥当； ⑤用药对象适宜，无禁忌证，不良反应小； ⑥药品调配及提供给患者的药品信息无误； ⑦患者遵嘱情况良好。儿科临床合理用药的要求是获得最佳临床治疗效果、最经济的药物利用和最低的药物不良反应。 3促进儿童合理用药的措施与方法 3.1WHO和部分国家对儿童合理用药的建议和措施 WHO于2002年12月发布了12条关于进一步促进合理用药的核心政策和干预措施。近年来，促进儿童合理用药里程碑式的进展包括：2006年WHO成立“为儿童更好用药”的国际联盟；2007年由欧盟、世界卫生大会和WHO共同推进“量身定制儿童药物”的宣传运动，并提出《WH0儿童基本药物示范目录》等；2011年4月，WHO发布了《母亲和儿童的重点药物目录》，提出这些药物是基于全球疾病负担和药物有效性和安全性的临床证据。其中，儿童重点药物目录中包括治疗肺炎、腹泻、疟疾、新生儿脓毒症、艾滋病和肺结核的药物，同时也包括儿科姑息护理、艾滋病与结核病的预防以及新生儿护理的药物。此外，WHO还创建了一个基于问卷的关于制药政策的数据库，并每隔4年发送1次到各国卫生行政管理部门。关于儿童药物临床试验，设立了11项儿童临床试验研究标准，并出版了其中6项。包括： ①严格临床试验课题的通过及相关研究人员的聘选； ②需包含偏差的风险评估； ③计算直接试验成本； ④确定足够的样本量； ⑤重视儿童临床试验结果的选择、计算和报告； ⑥儿科临床试验中年龄分组的重要性。欧盟立法中提出鼓励制药公司开发专门针对儿童的药物，并提出将会给予制造儿童新药的制药公司6个月来扩展其专利作为奖励，生产专门针对儿童口服药的制药公司将会享受额外2年的专销市场。WHO指出，在发展中国家，最有效的提高药物在公众基本保健中的使用方法是提高个人的相关教育水平、对自身健康的监督和进行消费者的教育以及确保足够的药物供应，任何一项的缺乏都可能会限制药物的合理使用。 3.2中国《关于保障儿童用药的若干意见》相关内容与建议 2014年5月30日，国家卫生与计划生育委员会、国家发展改革委员会、工业和信息化部、人力资源社会保障部、食品药品监管总局、国家中医药局联合印发了《关于保障儿童用药的若干意见》[以下简称《意见》，国卫药政发(2014)29号]，专门针对保障儿童用药提出了具体要求。这是我国关于儿童用药的第一个综合性指导文件，为保障儿童用药安全迈出了重要一步。《意见》共6项15条，明确保障儿童用药工作的目的和意义，提出目前儿童用药适宜品种、剂型和规格的不足，企业缺乏研发动力和生产积极性，存在不合理用药问题，儿童用药安全正面临挑战。针对当前保障儿童用药工作存在的问题，《意见》对药品研发创新、申报审评、生产供应、临床使用及综合评价、质量监管、中西药并重、宣传引导等提出明确要求。依据《意见》中所传递的重要信息，儿科临床医师应通过发挥专业学会的学术优势，可以从以下方面推动儿科临床合理用药： ①制定儿科各专业疾病尤其常见病、多发病的管理指南或方案或专家共识等，推动儿童临床合理用药；组织各地各级儿科医师培训，规范处方行为，提高临床药物治疗的安全性与有效性。 ②制定超说明书药物使用的规范，组织论证、补充完善儿童用药数据，规避用药风险；及时更新药物说明书信息，提高可读性，以避免医患双方的误解和矛盾。 ③以基本药物为重点，建立我国儿科药物临床研究协作网，建立儿童用药临床数据库，整理