优秀毕业论文（设计）_功能化金纳米粒子手性色谱柱的评价.docxVIP

毕业论文(2016届)题目功能化金纳米粒子手性色谱柱的评价学院化学化工学院专业化学工程与工艺年级2012级学生学号12012242470学生姓名杨立琴指导教师李媛媛2016年5月4日摘 要在手性药物拆分的应用中，固定相的选择是实现手性色谱拆分的关键。本论文利用自制的SiO2@Au-SH-β-CD手性柱对9种不同结构的手性药物进行拆分。结果表明，该固定相可以有效地拆分普萘诺尔(Rs=3.67)、黄烷酮(Rs=1.47)、二嗪磷(Rs=1.18)等九种对映体。并研究了不同流动相的比例、盐浓度、pH值等对对映体拆分的影响。与β-CD改性的SiO2固定相相比，由于金纳米粒子的表面效应，SiO2@Au-SH-β-CD手性固定相表现出更快的传质和特殊的选择性。关键词：色谱法；手性固定相；手性药物；拆分；纳米粒子AbstractThe selection of stationary phase is the key for the resolution of chiral chromatography in the application of chiral drug separation. In this paper, 9 chiral drugs with different structures were separated by self-made SiO2@Au-SH-β-CD chiral stationary phase(CSP). It is concluded that nine compounds (propranolol (Rs=3.67), flavanone (Rs=1.47), diazinon (Rs=1.18) etc. have a good separation. The effects of mobile phase, salt concentration, pH value and flow rate on the separation of racemates were investigated. Compared with traditional cyclodextrin CSP, the new CSP showed a higher mass transfer rate and special selective for investigated analytes due to the surface effect of Au nanoparticles (Au NPs), which showed that chiral-modifiedAuNPs on the surface of silica gelhad more sufficient interaction with the analytes, resulting in significant enhancement of enantioseparationefficiciency. Keywords:Chromatography; chiral stationary phase; chiral drugs; separation ; nanoparticles目 录1. 绪论11.1 引言11.2 手性固定相的分类及应用11.2.1 配体交换型手性固定相11.2.2 环糊精类手性固定相21.2.3 Pirkle型手性固定相31.2.4 聚合物类手性固定相41.2.5 多糖类手性固定相41.2.6 蛋白质类手性固定相51.2.7 大环抗生素类固定相51.2.8 冠醚类手性固定相61.3 本文研究的主要内容62. 实验部分72.1 引言72.2 实验仪器与药品82.2.1 实验药品82.2.2 实验仪器82.3 色谱条件82.4SiO2@Au-SH-β-CD手性固定相的应用92.4.1 手性化合物的拆分102.4.2 流动相对二嗪磷的影响112.4.3 流速对二嗪磷的影响122.4.4 缓冲盐浓度的影响122.4.5 流动相的pH值的影响132.4.6 与β-CD-SiO2手性柱的对比142.5展望143. 结论16参考文献17谢辞201. 绪论1.1引言手性，指化合物结构上具有镜像对称而又不能完全重合的分子。手性化合物广泛存在于自然界中。作为自然界生命基础的生物大分子都具有手性，手性化合物在医药、精细化工、农药、材料化学等领域具有广泛的应用。尤其在药物领域，手性药物占很大比例。手性分子两个对映体具有完全相同的物化性质，但它们的生物活性差别极大，其中一个对生物体有效，另一个可能无效甚至有害，比如在布洛芬的两种构型中，(S)-布洛芬的药效是(R)-布洛芬的250倍。而手性药物的药理作用是通过与体内大分子之间严格手性匹配与分子识别实现