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大批量水样中COD的快速测定方法及比较.doc

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大批量水样中COD的快速测定方法及比较.doc

大批量水样中COD的快速测定方法及比较   【摘 要】 简述了测定水样中COD的重铬酸钾法和高锰酸钾法,介绍了对重铬酸钾法的改进措施,重点介绍了适用于大批量水样COD的快速测定方法。   【关键词】 COD 快速测定方法 水样   1 重铬酸钾法与高锰酸钾法   1.1 重铬酸钾法   重铬酸钾法是国际通用的,我国作为监测COD的标准方法[1]。对于一般水样中的有机物,其氧化率达90%以上,对于大多数类型的工业废水,都可适用。   重铬酸钾的标准氧化还原电位为1.33V,由于本法中硫酸的浓度达9mol/L,根据能斯特公式可算出重铬酸钾溶液的电极电位达1.55V,大大提高了氧化能力,使得大多数有机物的氧化率达95%以上。加入硫酸银催化剂可促使水中还原性物质的充分氧化,对于硫酸银的作用有各种意见,在本法条件下,硫酸银0.2克可使大多数有机物的氧化率达100%。   COD作为还原性物质的污染指标,包括无机还原性物质的耗氧量。COD作为有机物污染指标,则需将无机还原性物质的耗氧量减去。如Fe2+、S2-等无机物的干扰,可根据其测定结果,换算为需氧量后,从COD结果中减去,在一般水样中,Fe2+、S2-的含量均不高。水中氯离子普遍存在,是本法的主要干扰。氯的标准氧化还原电位为1.36V,其电极电位不受酸度影响。在本法中重铬酸钾的电极电位达1.55V,可以完全氧化Cl-为Cl2,使得COD的测定结果偏高。加入Ag2SO4可使Cl-与Ag+生成AgCl沉淀,加入HgSO4可使Cl-生成[HgCl4]2-络合物,协同减少Cl-的干扰。   1.2 高锰酸钾法   以高锰酸钾为氧化剂测定COD的方法称为高锰酸钾法,其结果称为高锰酸盐指数。该法按溶液介质分为酸性和碱性高锰酸钾法。水中亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性物质可被氧化,所以高锰酸盐指数被称为水体受还原性物质污染程度的综合指标。该法只能氧化水中的部分有机物,也不能反映水体中有机物的含量水平。   影响高锰酸盐指数的因素主要是高锰酸钾浓度、加热温度、加热时间和溶液酸度。以酒石酸钾标准溶液进行试验,结果发现,硫酸酸度影响最小,高锰酸钾浓度影响也不大。而加热时间延长,可使测定结果增高4~10%。滴定时温度也稍有影响,温度低,反应速度缓慢,引起误差大。碱性高锰酸钾法由于氧化能力降低,可适用于含大量氯离子的水样,如海水的测定。   1.3 CODcr和CODmn的关系   CODcr和CODmn是采用两种不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的。CODcr在9mol/L硫酸介质中,146℃下进行反应,其电极电位为1.55V。而CODmn在0.05mol/L硫酸介质中,97℃下进行反应,其电极电位为1.45V(标准电极电位为1.51V)。CODcr法比CODmn氧化能要高,一般来说,对同一份水样,CODcr结果要高于CODmn,其相关关系无明显规律,不可换算。   由于重铬酸钾法的氧化能力强,可适用于各种类型的水体,包括各种废水。而高锰酸钾法仅适用于地表水、饮用水、生活污水,但由于分析用时短,所用试剂少,分析成本低,适用于大批量水样的快速监测(如表1、表2)。   2 重铬酸钾法的改进措施   2.1 样品消解方法的改进   标准方法的水样消解时间长达2小时,是阻碍该方法适用于大批量水样分析的主要障碍,缩短消解时间或改变消解方式是主要研究课题。资料[3]报道了用微回流管封闭回流消解,使用25个插孔的加热器,消解时间只需30min。用“自控式高压蒸汽消解器”,消解水样只需20min。用密封比色管在恒温箱中加热150℃,30min可分解2ml水样。用微波密封消解法,5ml水样只需消解5~15min。用加大消解试剂浓度、减少水样体积,也可缩短消解时间至10min。还有采用硫酸与水混合时放出的高达150℃的热量来消解样品,无需外加热,能快速、简便地测定COD。如用XJ―1型COD消解装置消解3ml水样,只需10min。上述方法的结果与经典重铬酸钾法比较很吻合。   2.2 硫酸汞试剂的取代   硫酸汞是一种剧毒试剂。采用AgNO3和CrK(SO4)2.12H2O代替,可消除25000mg/L氯离子的干扰。加大硫酸银用量,可以无汞测定COD,300mg/L的氯离子不干扰测定。还有的采用一套吹气――吸收装置,在无汞下,让氯离子全部氧化成氯气,吸收产生的氯气,测定氯气含量,再从COD结果中扣除。如用钼酸铵―硫酸铝钾为助催化剂可以不用汞盐,1000mg/L的氯离子不干扰。还可以用AgNO3沉淀,颗粒物返还法去除氯离子,可避免汞盐的使用。   2.3 其他试剂的取代   硫酸银是一种价格比较高的试剂,用硫酸锰代替,可使回流消解时间缩短为30min,回收率达96.8~100.

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