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一、种子的形成
果实和种子的形成
种子的形成
种子的外表,一般为种皮所包被。种皮是由胚珠的珠被随着胚和胚乳发育的同时一起发育而成的。珠被有1层的,也有2层的,前者发育成的种皮只有1层,如向日葵、胡桃;后者发育成的种皮通常可以有2层,即外种皮和内种皮,如油菜、蓖麻等。但在许多植物中,一部分珠被的组织和营养被胚吸收,所以只有一部分的珠被成为种皮;有的种子的种皮是由2层珠被中的外珠被发育而成,如大豆、蚕豆;也有的是2层珠被中的内珠被发育而来的,如水稻、小麦等。被子植物种子的种皮多数是干燥的,但也有少数种类是肉质的,如石榴种子的种皮,其外表皮为多汁的细胞层所组成,是种子的可食部分。肉质种皮在裸子植物的种类里是常见的,银杏的外种皮就是肥厚肉质的。
种皮的结构,各种植物差异较大,一方面决定于珠被的数目,同时也决定于种皮在发育中的变化。为了了解种皮结构的多样化,下面以蚕豆种子和小麦种子种皮的发育情况为例,加以说明。
蚕豆种子在形成过程中,胚珠的内珠被为胚吸收消耗,后来不复存在,所以种皮是由外珠被的组织发展来的。外珠被发育成种皮时,珠被分化为3层组织后,外层细胞是1层长柱状厚壁细胞,细胞的长轴致密地平行排列,犹如栅状组织;第二层细胞分化为骨形厚壁细胞,这些细胞短柱状,两端膨大铺开成“工”字形,壁厚,细胞腔明显,彼此紧靠排列,有极强的保护作用和机械力量,再下面是多层薄壁细胞,是外珠被未经分化的细胞层。种子在成长时,这部分细胞常被压扁。早期的种皮细胞内含有淀粉,是营养贮存的场所,所以新鲜幼嫩的蚕豆种皮柔软可食。老后才转为坚韧的组织(见图)。
小麦种子发育时,2层珠被也同样经过一系列变化。初时,每层珠被都包含2层细胞,合子进行第一次分裂时,外珠被开始出现退化现象,细胞内原生质逐渐消失,以后被挤,失去原来细胞形状,终于消失。内珠被这时尚保持原有性状,并增大体积,到种子乳熟时期,内珠被的外层细胞开始消失,内层细胞保持短期的存在,到种子成熟干燥时,它根本起不了保护作用,以后作为种子保护的组织层,主要是由心皮发育而来(见图)。
果实的形成
受精作用以后,花的各部分起了显著的变化,花萼(宿萼种类例外)、花冠一般枯萎脱落,雄蕊和雌蕊的柱头及花柱也都凋谢,仅子房或是子房以外其他与之相连的部分,迅速生长,逐渐发育成果实。一般而言,果实的形成与受精作用有着密切联系,花只有在受精后才能形成果实。但是有的植物在自然状况或人为控制的条件下,虽不经过受精,子房也能发育为果实,这样的果实里面不含种子
1.果实的形成和结构 果实有单纯由子房发育而成的,也可以由花的其他部分如花托、花萼、花序轴等一起参与组成。子房原是由薄壁细胞所构成,在发育成果实时,将进一步分化为各种不同的组织,分化的性质随植物种类而异,这是果实分类的依据。
组成果实的组织,称为果皮,通常可分为三层结构,最外层是外果皮,中层是中果皮,内层是内果皮。三层果皮的厚度不是一致的,视果实种类而异。有些果实里,三层果皮分界比较明显,如肉果中的核果类;也有分界不甚明确,甚至互相混合,无从区别的。果皮的发育是一个十分复杂的过程,常常不能单纯地和子房壁的内、中、外层组织对应起来,而且组成三层果皮的组织层,常在发育过程中出现分化,使追索它们的起源更显得困难。
严格地说,果皮是指成熟的子房壁,如果果实的组成部分,除心皮外,尚包含其他附属结构组织的,如花托等,则果皮的含义也可扩大到非子房壁的附属结构或组织部分。
2.单性结实和无子果实 果实的形成,一般与受精作用有密切关系,但也有不经受精,子房就发育成果实的,像这样形成果实的过程称单性结实,单性结实的果实里不含种子,所以称这类果实为无子果实。
单性结实有自发形成的,称为自发单性结实。突出的例子如香蕉。香蕉的花序是穗状花序,花序总轴上部是雄花,下部是雌花,雌花可不经传粉、受精而形成果实。其他在自然条件下能进行单性结实的有葡萄的某些品种、柑橘、柿、瓜类等,这些栽培植物的果实中不含种子,品质优良,是园艺上的优良栽培品种;另一种情况是通过某种诱导作用以引起单性结实,称诱导单性结实,例如用马铃薯的花粉刺激番茄的柱头,或用爬山虎的花粉刺激葡萄的柱头,都能得到无子果实。又如利用各种生长刺激素涂敷或喷洒在柱头上,也能得到无子果实。近年来常用2,4-D、吲哚乙酸等类生长素,在瓜类和番茄上诱导单性结实,取得良好效果。
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