有机化学基础课件3.pptVIP

考纲展示 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应。 5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 一、烷烃、烯烃、炔烃 1.(1)甲烷、乙烯、乙炔三种分子的空间构型如何？ (2)①CH4与Cl2混合光照后黄绿色褪去； ②丙烯与溴水作用溴水褪色； ③乙炔与KMnO4(H＋)溶液作用KMnO4(H＋)褪色； [提示](1)甲烷—正四面体　乙烯—六原子共平面　乙炔—四原子共直线 (2)不同。①取代反应，②加成反应，③乙炔被氧化 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2．物理性质 3.化学性质 (2)烷烃的取代反应(以CH4与Cl2为例) ①反应原理(用化学方程式表示)： _____________________________ _____________________________ _____________________________ _____________________________ ②反应特点 CH4分子中的氢原子逐步被氯原子替代，每从CH4分子中取代1 mol氢原子，消耗 Cl2分子。 (3)烯烃、炔烃的加成反应 二、苯及同系物 2.(1)有机物分子中有苯环的烃就是苯的同系物吗？ (2)苯与苯的同系物一定不能使KMnO4(H＋)褪色吗？ (3)等物质的量的苯与乙炔加成氢气耗H2的量相同吗？ [提示](1)不一定，苯的同系物指含有一个苯环，且支链为饱和烷基。 (2)有些苯的同系物可使KMnO4(H＋)褪色(如甲苯)。 (3)相同。 1．苯 (1)组成和结构：苯的分子式为C6H6，结构简式为 ，分子构型是 ，12 个原子 ，其中六个碳原子构成 ，所以苯分子中键角是 ，苯分子中的碳碳键是介于单键、双键之间的一种独特的键。 (2)物理性质：通常情况下，苯为 态，有特殊气味，有毒，不溶于水，密度比水 ，挥发性较强。 2．苯的同系物 (1)定义：苯分子中的氢原子被一个或几个烷基代替得到的烃。 (2)通式 。 (3)结构：分子中都含有一个苯环，其余为烷基。 (4)化学性质 ①取代反应 甲苯与HNO3反应的化学方程式为： ________________________________________________。 三、卤代烃 3.(1)在R—X加入AgNO3溶液能否生成AgX沉淀？ (2)所有卤代烃都能发生消去反应吗？ 1．概念 烃分子中的 被 取代后生成的化合物称为卤化烃。 2．物理性质 (1)溶解性： 溶于水， 溶于有机溶剂。 (2)状态、密度：通常只有CH3Cl为气体，大多为液体或固体，一氯代烃密度比水小，其余比水大。 3．化学性质(R—X表示卤代烃) 1．下列反应所得有机化合物分子中所有原子都处于同一个平面的是(　　) A．液溴与苯在溴化铁作催化剂条件下的反应 B．乙烷在光照条件下与氯气的反应 C．乙烯通入溴的四氯化碳溶液中 D．丙醇在浓硫酸和加热的条件下的反应 解析：选项A、B、C、D四个反应的有机产物分别为溴苯、氯乙烷(或二氯乙烷、三氯乙烷等)、二溴乙烷、丙烯，其中后三者中都含有甲基碳原子，不可能所有的原子处于同一个平面。 答案：A 2．氟氯烃是造成臭氧空洞的主要物质之一，分子式为C3H6ClF的同分异构体共有(不包括立体异构)(　　) A. 3种　　 B．4种　　　 C．5种　　 D．6种 3．以下物质：①甲烷　②苯　③聚乙烯　④聚乙炔　⑤2-丁炔 ⑥环己烷　⑦邻二甲苯　⑧苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是(　　) A．③④⑤⑧　　 B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧　　 D．③④⑤⑦⑧ 解析：所给物质④⑤⑧中含有碳碳双键或碳碳三键，可以发生氧化反应与加成反应。 答案：C 答案：B 1.苯与其同系物化学性质的区别 (1)侧链对苯环的影响： ①苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应，苯主要发生一元取代，而苯的同系物能发生邻、对位取代，如苯与浓HNO3、浓H2SO4混合加热主要生成硝基苯，甲苯和浓HNO3、浓H2SO4，在一定条件下易生成2,4,6-三硝基甲苯(T