性别决定与伴性遗传玉艳珍.pptVIP

《亚当的诅咒：一个没有男人的未来》 他研究发现，Y染色体在逐代退化， 大约12.5万年后，Y染色体将会消失，男性也随之消失…… 第五次人口普查结果（2000.11.） 基础练习 1.人类在正常情况下，精原细胞的染色体组成可能是（ ）；精子内染色体组成可能是（ ） A.44条+XX或22对+XX B.44条+XY或22对+XY C.22条+Y或22条+X D.11对+Y或11对+X 2.人的性别决定是在（ ） A.胎儿形成时 B.胎儿发育时 C.形成合子时 D.合子分裂时 表2 梧州高中高度近视遗传病学生人数统计 图1 我国红绿色盲调查统计 同样是遗传病，为何红绿色盲发病率男生高于女生，而高度近视发病率男生和女生相当？ 知识拓展 1.除了人类的红绿色盲外，还有哪些遗传病也是伴X隐性遗传病？ 常见伴性遗传疾病 伴X隐性遗传：红绿色盲，血友病 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 遗传系谱中遗传方式判断方法 P38 第一步：确定或排除伴Y遗传 第二步：判断显隐性无中生有为隐性,有中生无为显性 第三步：判断常染色体遗传还是伴X遗传隐性看病女,其父或子正常是常隐显性看病男,其母或女正常是常显 隔代遗传 每代都出现患病个体 若假设不成立，就是伴性遗传 1.伴Y染色体遗传(传男不传女) 2、确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 代代有患者 男性患者 女性患者 3.再确定致病基因的位置 伴X染色体隐性遗传病 确定隐性病 看女患，假设伴X隐 女病父必病 常染色体隐性遗传病 假设伴X隐 女病父必病 × 假设不成立 女病父正常 常染色体显性遗传病 确定显性病(7,8有病，10,11无病) 父病女正 假设伴X显 练习 伴X染色体显性遗传病 代代有病：显性病 父病女必病 假设伴X显 * * 书中预言：12.5万年后男性会消失。 作者：布莱恩·塞克斯，牛津大学遗传学教授，国际遗传物质研究领域的权威人士。 提出问题：Y染色体的退化为何会导致男性的消失？ 女性 男性 性染色体，同源染色体 常染色体 男性 女性 染 色 体 性染色体： 常染色体： 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 一、性别决定 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 人类的性别决定方式：XY型性别决定 男性：XY（异型） 女性：XX（同型） 1:1 132万 148万 280万 梧州 1:1 2062万 2324万 4386万 广西 1:1 6.03亿 6.40亿 12.43亿 全国 男女比例 女 男 总人口 为何人类的性别比例总是接近1：1呢？ X Y 配 子 X XX 子 代 XY 受精卵 XY XX 亲 代 人的性别决定过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 雄性♂ 雌性♀ ZZ（同型） ZW（异型） C B C 1 16 0 13 色盲人数 0.26% 388 女生 4.26% 376 男生 高二 0.00% 390 女生 3.63% 358 男生 高一 发病率 总人数 调查对象 年级 表1 梧州高中色盲学生人数统计 调查结果 7 8 9 9 高度近视遗传人数 1.80% 388 女生 2.13% 376 男生 高二 2.31% 390 女生 2.51% 358 男生 高一 发病率 总人数 调查对象 年级 7% 0.5% 结论：红绿色盲男性发病率高于女性。 假设： 红绿色盲遗传跟性别相关，高度近视遗传跟性别无关。 提出问题： 请推测：红绿色盲的致病基因位于常染色体上还是性染色体上？ 伴性遗传：有些遗传病的致病基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象。 人类的红绿色盲是一种伴性遗传病，而高度近视是一种常染色体遗传病。 X Y 红绿色盲基因 这种病由位于X染色体上的隐性基因(b)控制 XB Xb Y 带正常基因的X染色体 带色盲基因的X染色体 Y染色体(无等位基因) 红绿色盲基因 红绿色盲是一种伴X隐性遗传病 位于X还是Y上？显隐性？ 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 患者 正常 患者 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 问题探究 为何红绿色盲发病率男性高于女性？