骨碎补防治骨质疏松的研究.docVIP

骨碎补防治骨质疏松的研究 　　摘要：骨碎补是我国传统中药，化学成分多种多样，本文重点论述了骨碎补预防骨质疏松在细胞、动物、临床、安全性研究，并对其未来发展进行了展望。 　　关键词：骨碎补；化学成分；骨质疏松 　　骨质疏松症是以骨量减少及骨的微观结构退化，致使骨的脆性增加易于发生骨折的一种全身性骨骼方面的疾病[1]。骨质疏松症多发于绝经后妇女和老年性骨质疏松的人群，主要表现为腰背疼痛、四肢关节痛、足跟部疼痛以及一些抽筋等症状。中医药在防治骨质疏松症领域具有很深入的研究，许多学者从肾主骨、脾肾相关论、血瘀论等病机进行组方用药，取得了卓著的疗效[2]。骨碎补为水龙骨科植物槲蕨的干燥根茎，全年均可采挖，此药材体轻，质脆，易折断，断面红棕色，维管束呈黄色点状，产于湖北、浙江等地。现代药理学证实骨碎补具有活血化瘀、促进骨折愈合、防治骨质疏松、护牙健齿、消炎、镇痛、抗氧化、抗过敏、降血脂等多种药理活性[2]。由于骨碎补对骨损伤、骨质疏松症等骨代谢疾病具有良好的防治作用，在此综述近年来骨碎补防治骨质疏松的研究进展，已期对该药材深入研究和开发提供资料。 　　1 骨碎补化学成分研究 　　从骨碎补中分离鉴定的化合物主要为黄酮类化合物、木脂素类化合物、黄烷挥发油等[3]。黄酮类化合物主要有二氢黄酮、黄烷-3-醇（又称儿茶素类）及其衍生物等；其中二氢黄酮的代表柚皮苷是骨碎补的主要成分。目前很多的研究主要集中在黄酮类化合物防治骨质疏松症。 　　2 骨碎补防治骨质疏松细胞水平的研究 　　影响细胞的增殖、分化：骨骼的代谢过程是破骨细胞与成骨细胞不断协同代谢的过程，当这种作用过程由于某种原因发生了失衡，将会造成骨质结构发生相应的变化，从而导致骨质腰酸背痛、骨质疏松、骨折等一系列的骨代谢疾病。随着现代中医药不断研究发现，骨碎补提取物不仅可以促进体内成骨细胞的增殖和分化，同时可以抑制破骨细胞活性与增殖。 　　唐琪等检测到0.01mg?L-1骨碎补醇提液，1mg?L-1骨碎补水提液及柚皮苷显著促进成骨细胞株MC3T3-E1增殖，提高活跃期S期细胞的百分率，减少静止期G1期细胞百分率，增加细胞钙化点面积百分比，促进细胞骨钙素合成和分泌，促进细胞钙化[4]。刘金文等[5]研究实验采用大鼠长骨骨髓体外培养的方法，通过检测抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞生成数，发现骨碎补可抑制骨髓体外培养中破骨样细胞的生长，主要抑制破骨母细胞向多核破骨细胞转化，但与浓度有关。 　　3 骨碎补防治骨质疏松动物水平研究 　　骨碎补防治大鼠去势引起的骨质疏松：妇女绝经以后，雌性激素分泌会大幅下降，随之骨流失会加剧，骨代谢增加，骨密度下降，从而骨质疏松及骨折的发生率很高，为研究此作用机制，以雌性大鼠去除卵巢为实验模型，研究骨碎补防治大鼠去势引起骨质疏松的作用机理。 　　田刚等[6]研究者实验证实，给大鼠灌服骨碎补水煎液3个月后，可使外周血清中异常增高的IL-1、IL-6和BGP含量显著降低，而使异常降低的CT含量显著增加。这一结果表明，骨碎补对卵巢切除所致的骨高转换有明显的抑制效应，进而达到对骨质疏松症的治疗作用。李展春[7]等研究表明，去卵巢组大鼠的骨密度、微结构和力学性能比假手术组大鼠有明显下降，通过骨碎补治疗后，不论是骨密度和微结构还是力学性能，均有显著改善和提高。 　　4 骨碎补防治骨质疏松临床个体的研究 　　研究发现，防治骨质疏松易发生人群为绝经后女性和老年人。前者主要是绝经后女性雌激素不足，后者主要是人在年龄增大后，各种生理功能出现退后，这些因素可以导致骨质疏松的发生。 　　张春琪等研究者通过对绝经后女性骨质疏松患者治疗，证实骨碎补总黄酮用于治疗绝经后女性骨质疏松症的效果显著，能有效缓解临床腰背骨痛，腿膝酸软，畏冷肢寒等症状有明显优势，提高骨质疏松患者生活质量。丁晓刚等对老年性骨质疏松患者进行治疗显示：骨碎补总黄酮不仅能缓解患者的腰腿疼痛，而且能提高骨密度。 　　5 防治骨质疏松的其他机理 　　血瘀的致病机理为微循环障碍以及血液流变学改变、血流动力学障碍、血管内皮功能障碍等。红细胞是影响血流结构及血液流变性的重要因素，红细胞的形态、结构、功能发生变化和能力降低，使红细胞携氧能力下降，很多营养物质不易吸收与运输，造成血管堵塞或微循环障碍使骨组织、肾脏、性腺等与骨代谢密切相关脏器缺血缺氧，钙等矿物质不易吸收与运输 。经研究骨碎补总黄酮可降低血液黏度， 抑制红细胞的聚集指数， 并可减少血小板的聚集性，改善血液流变；并具有促进微循环障碍的功能。因此，骨碎补在明显改善的血液流变性和微循环状态，活血化瘀的同时，并升高血钙水平，促进钙、磷沉积，提高骨密度。 　　中医学研究中没有骨质疏松症的这一名词，在很多的中医药文献的记载中骨痿、骨枯、骨痹的描述与现代骨质疏松症的