药理学复习题3.docVIP

第三章 机体对药物的作用——药动学 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性 E、无选择性，有竞争性抑制 标准答案：A 2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% 标准答案：C 3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D 4、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、D、B 5、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C 6、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案：C 7、大多数药物在胃肠道的吸收属于： A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 标准答案：B 8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是： A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射 标准答案：C 9、药物与血浆蛋白结合： A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 标准答案：C 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 标准答案：E 11、药物在体内的生物转化是指： A、药物的活化 B、药物的灭活 C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 标准答案：C 12、药物经肝代谢转化后都会： A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高 D、脂／水分布系数增大 E、分子量减小 标准答案：C 13、促进药物生物转化的主要酶系统是： A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 标准答案：B 14、下列药物中能诱导肝药酶的是： A、氯霉素 B、苯巴比妥 C、异烟肼 D、阿司匹林 E、保泰松 标准答案：B 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的： A、起效快慢 B、代谢快慢 C、 分布 D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 标准答案：D 16、药物的生物利用度是指： A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B、药物能吸收进入体循环的分量 C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D、药物吸收进入体内的相对速度 E、药物吸收进入体循环的分量和速度 标准答案：E 17、药物在体内的转化和排泄统称为： A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒 E、生物利用度 标准答案：B 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是： A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对 标准答案：B 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其： A、 C、 E、B 20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下： A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时 E、48小时 标准答案：C 21、某药按一级动力学消除，是指： A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定 C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、消除速率常数随血药浓度高低而变 标准答案：B 22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是： A、B、C、D、E、C 23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为： A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、00L 标准答案：D 24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为： A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303 E、 k/2血浆药物浓度 标准答案：A 25、决定药物每天用