第10章 醛酮醌课件精品.pptVIP

（三）芳烃侧链α-H的控制氧化 （四）Rosenmund还原法 二、向分子中直接引入羰基 第四节 α,β-不饱和醛酮及取代醛酮 结构与性质分析 二、化学反应 （一）亲核加成 1,4-亲核加成 1,2-加成，1,4-加成均有发生 试剂结构对加成方式的影响 试剂结构对加成方式的影响 （二）亲电加成 （三）麦克尔（Michael）加成 （四）与双烯的加成（D-A反应） （五）还原反应 三、烯酮 第五节 醌类化合物简介 一、分类和命名 二、制备 醌类化合物的结构与性质分析 三、对苯醌的反应 三、对苯醌的反应 4 还原反应 卤仿反应 练习： NaOH+I2, 是否有黄色沉淀生成？ （二）羟醛缩合 羟醛缩合反应碱催化反应机理 1、醛酮的自身羟醛缩合 1、醛酮的自身羟醛缩合 2、交叉羟醛缩合 3、分子内的羟醛缩合 （三）Mannich反应 Mannich反应实例 三、氧化反应 1、醛的氧化 （二）酮的氧化 四、还原反应 （一）羰基还原成亚甲基 2、Wolf-Kishner-黄鸣龙还原法 （二）羰基还原成醇羟基 1、催化氢化 2、Meerwein-Ponndorf还原 3、用金属氢化物还原 用金属氢化物还原的立体化学 3、用金属氢化物还原 4、醛酮被金属还原至醇或二醇 4、醛酮被金属还原至醇或二醇 5、Cannizzaro反应 五、其它反应 （二）Wittig反应 （二）Wittig反应 （三）醛的聚合反应 第三节 醛、酮的制备 （二）从烯烃和炔烃制备 有合成价值的反应 第10章 醛、酮、醌 分类 第一节 醛、酮的结构和物理性质 二、命名 （二）系统命名法 2-甲基丁醛 （二）系统命名法 三、 物理性质 第二节 醛、酮的化学反应 性质分析 一、亲核加成反应 一些常见的与羰基加成的亲核试剂 亲核加成反应的活性 亲核加成反应的活性 （一）加氢氰酸 （一）加氢氰酸 （一）加氢氰酸 练习： （二）加亚硫酸氢钠 食品安全和吊白块 （三）加金属有机化合物（RMgX, RLi） （三）加金属有机化合物（金属炔化物） （四）加水 各种稳定因素 （五）加醇 生成缩醛（酮） 缩醛在合成上的应用 （六）加胺及氨的衍生物 （ii）与氨的衍生物的缩合 二、α-活泼氢的反应 α-氢的酸性 （一）卤代反应和卤仿反应 卤仿反应