药理学模拟试卷一..docVIP

药理学模拟试卷(一) 一、最佳选择题（每题1分，共60分） 1同一座标的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那 种评价是正确的 A A药的强度和最大效能均较大 B A药的强度和最大效能均较小 C A药的强度较小而最大效能较大 D A药的强度较大而最大效能较小 E A药和B药强度和最大效能相等 2 pD2（＝-log kD）的意义是反映那种情况 A激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 B激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 C拮抗剂的强度，数值越大作用越强 D拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 E反应激动剂和拮抗剂二者关系 3阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者 4血脑屏障是指 A血－脑屏障 B血－脑脊液屏障 C脑脊液－脑屏障 D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称 5下面说法那种是正确的 A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 C ED50是引起效应剂量50％的剂量 D药物吸收快并不意味着消除一定快 E药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 6下述关于药物的代谢，那种说法正确 A只有排出体外才能消除其活性 B药物代谢后肯定会增加水溶性 C药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E药物只有分布到血液外才会消除效应 7如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这表明 A继续增加药物摄入量，血药浓度也不会再增加 B不论给药速度如何药物消除速度恒定 C t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 D药物的消除主要靠肾脏排泄 E药物的消除主要靠肝脏代谢 8利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9时其解离型所占比例接近那种情况 A 1％ B 10％ C 50％ D 90％ E 99％ *9苯二氮卓类的药理作用机制是 A阻断谷氨酸的兴奋作用 B抑制GA BA 代谢增加其脑内含量 C激动甘氨酸受体 D易化GA BA 介导的氯离子内流 E增加多巴胺刺激的CAMP 活性 *10关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的 A阻断D1受体 B阻断D2受体 C阻断α受体 D阻断β受体 E阻断M受体 *11吗啡下述作用哪项是错的 A缩瞳作用 B催吐作用 C欣快作用 D脊髓反射抑制作用 E镇静作用 *12冬眠合剂是指下述哪一组药物 A苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡 B苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡 C氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡 D氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶 E氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶 *13阿司匹林哪组作用与相应机制不符 A解热作用是抑制中枢PG合成 B抗炎作用是抑制炎症部位PG合成 C镇痛作用主要是抑制中枢PG合成 D水杨酸反应是过量中毒表现 E预防血栓形成是抑制TXA2PGI2 14花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓 A PGE2 B PGF2 C PGI2 D TXA2 E LTB4 15毛果芸香碱对眼睛的作用是 A缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B缩瞳、降低眼内压和调节麻痹 C缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D散瞳、升高眼内压和调节麻痹 E散瞳、升高眼内压和调节痉挛 16阿托品用药过量急性中毒时，可用下列何药治疗 A山莨菪碱 B毛果芸香碱 C东莨菪碱 D氯解磷定 E去甲肾上腺素 17胆绞痛时，宜选用何药治疗 A颠茄片 B山莨菪碱 C吗啡 D哌替啶 E山莨菪碱并用哌替啶 18新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是 A抑制胆碱酯酶 B直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体 C促进运动神经末梢释放Ach D A＋B E A＋B＋C 19有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是 A胆碱能神经递质释放增加 B M胆碱受体敏感性增强 C 胆碱能神经递质破坏减少 D 直接兴奋M受体 E抑制ACh摄取 20氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C多巴胺 D异丙肾上腺素 E 间羟胺 21少尿或无尿休克病人禁用 A去甲肾上腺素 B间羟胺 C阿托品 D肾上腺素 E多巴胺 22为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用 A麻黄碱 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E间羟胺 23急性肾功能衰竭，可用何药与利尿剂配来增加尿量 A多巴胺 B麻黄碱 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E肾上腺素 24高钾血症病人，禁用下述何种利尿药 A氢氯噻嗪 B苄氟噻嗪 C布美他尼 D呋塞米 E氨苯蝶啶 25呋塞米没有的不良反应是 A低氯性碱中毒 B低钾