化学反应工程总结..docVIP

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化学反应工程总结.

绪论 研究对象是工业反应过程或工业反应器 研究目的是实现工业反应过程的优化 决策变量:反应器结构、操作方式、工艺条件 优化指标——技术指标:反应速率、选择性、能耗 掌握转化率、收率与选择性的概念 工程思维方法 二、化学反应动力学 反应类型:简单反应、自催化、可逆、平行、串联反应 基本特征、分析判断 化学反应速率的工程表示 工业反应动力学规律可表示为: 浓度效应——n 工程意义是:反应速率对浓度变化的敏感程度。 温度效应——E工程意义是:反应速率对温度变化的敏感程度。 已知两个温度下的反应速率常数k,可以按下式计算活化能E: E——cal/mol,j/mol T——K R = 1.987cal/mol.K = 8.314 j/mol.K 三、PFR与CSTR基本方程 理想间歇: 理想PFR: CSTR: 图解法 四、简单反应的计算 n=1,0,2级反应特征 浓度、转化率、反应时间关系式 PFR→CSTR,CSTR→PFR 基本关系式 PFR(间歇) CSTR n=0 n=1 n=2 五、可逆反应 A P 温度效应: 浓度效应: PFR积分式 CSTR:由基本方程导出 六、平行反应 A , 温度效应:温度升高有利于活化能大的反应 浓度效应:浓度升高有利于级数大的反应 计算: 由基本方程PFR、CSTR推出 ①反应器选型与组合优化: 各种情况分析。 β~CA曲线——对应面积=CP β~XA曲线——对应面积=CP/CA0 ②最优加料方式:p193-194 平行反应 P A+B S 七、串联反应 A P S 温度效应:温度升高有利于活化能大的反应(同平行反应) 浓度效应:凡是使增大的因素对串连反应选择率总是不利的。 ①串联反应的计算 PFR CSTR 物料衡算 ②串联反应的最优反应时间、转化率与最大收率 PFR CSTR 八、自催化反应 A+P P+P 九、变分子反应 ①空速SV的物理意义与因次 ②膨胀率的定义 ③膨胀因子的物理含义 ④变分子反应中停留时间t与空时τ的大小关系 十、循环反应器的计算 十一、返混 不同年龄的物料相互之间的混合——返混(CSTR) 相同年龄的物料相互之间的混合——混合(间歇反应器) 返混的起因:①空间上的反向流动②不均匀的速度分布 返混的结果:反应器内的浓度变化() 改善措施:分割——横向分割和纵向分割 和含义 数学期望与方差 无因次方差 CSTR PFR 和 固相反应的计算 微观混合对反应结果的影响 (1) 大于一级的反应,上凹曲线,不利 (2) 小于一级的反应,下凹曲线,有利 (3) 一级反应的情况,线性关系,无关 十二、外部传递过程与内部传递过程 内 容 外 部 传 递 过 程 内 部 传 递 过 程 与反应的关系 串 连 过 程 串-并 连 过 程 传 递 准 数 浓度、 温度 关 系 效 率 因 子 当n=1时, 当n=1时 判 别 方 法 计 算 方 法 ①当 1, 5,外部传递阻力起控制作用。 ②准数判断。当准数,外部阻力影响消除。 ①当1,, 当时,内部阻力影响严重。 ②用实验准数来判断。当准数,内部传递阻力无影响;当准数,内部传递阻力严重。 实 验 方 法 SV不变,改变气速或转速,测定反应速率的变化。 保持实验条件不变,改变催化剂颗粒直径,测定反应速率的变化。 表观动力学 法 说明外部传递阻力起控制作用。 说明内部传递阻力影响严重。 温 度 状 态 改 变 措 施 增大操作线速度 双孔结构,扩孔措施等。 绝热温升 十三、工程思维方法 十二、热量传递与反应器的热稳定性 定态条件 热稳定条件 放热曲线与移热曲线,影响因素。多态—A、B、C点的稳定性 临界着火状态与临界着火温度Tig 临界熄火状态与临界熄火温度Tex 最大允许温差 “化学

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