表面活性剂应用导论-第1章表面活性剂概述幻灯片.pptVIP

* 1.6.2 我国表面活性剂工业的现状及发展趋势 目前，我国的表面活性剂工业与国外发达国家比存在较大差距，具体表现在： 1.表面活性剂的品种少，产量低，不能满足 国内市场的需要； 2.人均消费水平低； 3.在产品结构上目前阴离子表面活性剂占绝对优势，高档次的阳离子表面活性剂和两性表面活性剂品种十分匮乏，在产量和市场份额上都低于美、日等国家； * 1.6.2 我国表面活性剂工业的现状及发展趋势 4.从产品的应用领域上看，工业用表面活性剂在表面活性剂总产量的比例远远低于发达国家水平； 5.基础理论研究比较薄弱，缺乏复配和深加工的理论指导，生产工艺落后 。 * 1.6.2 我国表面活性剂工业的现状及发展趋势 今后，我国表面活性剂的发展主要有以下几个方面： 1.调整产品结构，解决大宗表面活性剂品种无序引进和生产过剩问题； 2.加强应用基础理论研究； 3.将应用基础研究与应用开发有机结合起来，开发市场潜力； 4.积极开发专用化和功能化表面活性剂； 5.大力开发绿色表面活性剂和生物表面活性剂。 * 内容回顾 1.何谓表面、表面活性、表面活性剂？ 2.表面活性剂的化学结构及性质是什么? 3.表面活性剂有哪些分类方法？ 4.辨析题：具有表面活性的物质均可称为表面活性剂。 * * * 第1章 表面活性剂概述 1.1 前言 1.2 表面张力 1.3 表面活性 1.4 表面活性分子结构特点 1.5 表面活性剂的分类 1.6 表面活性剂的国内外发展状况 * 一切液体，在一定条件下均具有一定的表面张力，表面张力的大小受温度、压力和溶液浓度等因素的影响。 通过实践，人们把各种物质的水溶液的表面张力和浓度关系归结为三类： 1.3.1 表面活性定义 * 这类溶质有：无机盐、不挥发性的酸、碱，如 H2SO4、NaOH 等； A）? 随浓度 c 增加而增加（近乎直线）。 解释：溶液中离子间静电引力的增加使增加体系表面积消耗的表面功增大。 1.3.1 表面活性定义 * B）? 随浓度 c 增加而下降，开始下降快一些，逐渐减慢。 这类溶质有：非离子型极性有机物，如：(可溶于水的)醇、酸、醛、酮、醚、酯类等。 1.3 表面活性 * 这类溶质多为两亲有机物：有8个以上碳的有机酸盐、有机胺盐、磺酸盐、苯磺酸盐等。 C）初始低浓度时，? 随浓度增加急剧下降，但到一定浓度后几乎不再变化。 1.3.1 表面活性定义 * 就降低界面张力这一特性而言，我们把能使溶剂界面张力降低的性质，称之为表面活性。 上述2、3类物质是具有表面活性的物质。 1.3.1 表面活性定义 * 若加入溶质后，溶质从溶液内部迁至表面，在表面富集的过程叫吸附。 若加入溶质后，溶液的表面张力 ? 下降，则溶质趋于在溶液表面富集，以更多地降低体系表面自由能，称为表面正吸附，反之为表面负吸附。 1.3.2 表面吸附现象 * 1.3.3 表面活性剂和表面活性物质的异同点 物质加入溶液中 非表面活性物质 表面负吸附 表面活性物质 表面正吸附 表面活性剂 （浓度极低时、分子能发生缔合， 形成“胶团） 非表面活性剂 * 在稀水溶液中，可用量 (?0 ? ? ) /c 来表示表面活性剂的效率。 1.3.4 特劳贝（Traube）经验规则 对于直链同系物，每增加一个 -CH2-，其表面活性可增加约 3.2 倍； * 甲酸、甲醛等（酸、醛）同系物中的第一成员，因其结构、性质的特殊性，它们对 Traube 规则的偏差较大。 * 第1章 表面活性剂概述 1.1 前言 1.2 表面张力 1.3 表面活性 1.4 表面活性分子结构特征 1.5 表面活性剂的分类 1.6 表面活性剂的国内外发展状况 * 1.4 表面活性分子结构特征 结构特征：双亲媒性（两亲结构） —部分是由疏水亲油的碳氢链组成的非极性基团，另一部分为亲水疏油的极性基。这两部分分别处于表面活性剂分子的两端。为不对称的分子结构。 * 1.4 表面活性分子结构特征 极性基团 非极性基团 亲水基（憎油基、疏油基） 憎水基(亲油基、疏水基) * 1.4 表面活性分子结构特征 * 1.4 表面活性分子结构特征 * 第1章 表面活性剂概述 1.1 前言 1.2 表面张力 1.3 表面活性 1.4 表面活性分子结构特点 1.5 表面活性剂的分类 1.6 表面活性剂的国内外发展状况 * 按离子类型分类 按亲水基的结构分类 按疏水基的结构分类 表面活性剂的特殊性 1.5.1 表面活性剂分类方法 * 1.5.2 表面活性剂离子型分类 表面活性剂通常采用按化学结构来分类，分为离子型和非离子型两大类，离子型中又可分为阳离子型、阴离子型和两性型表面活性剂。显然阳离子型和阴离