轉基因植物蛋白浓度测定试剂盒计算公式.docxVIP

转基因植物蛋白浓度测定试剂盒计算公式一、转基因作物概念转基因作物，是指利用分子生物学技术将某些生物的基因转移到其他物种中，使遗传物质得到改造的生物，兼具高产优质、多抗等诸多优点。由于目前尚缺乏科学依据证明转基因作物及产品的安全性，对人类健康和环境潜在的风险已引起广泛关注和忧虑。如何准确检测和识别转基因作物及其产品，也成为人们关注的热点。二、转基因作物识别方法1、生物表型检测法2、PCR检测法定性PCR测定法3、特异蛋白质检测法4、横向侧流条测定法5、转基因产品检测芯片法6、托普云农转基因植物蛋白浓度测定试剂盒三、转基因作物生物表型检测法将待检测识别的种子样品在特定的培养基上培养成幼苗，观察幼苗是否具有转基因的特定性状，以此区分转基因和非转基因幼苗。如耐除草剂的转基因幼苗在除草剂处理的培养基上可以正常生长，而非转基因幼苗则受伤害或死亡，从而区分出耐除草剂的转基因幼苗。优点可利用实验室现有的设备和条件，成本低廉，不仅可以测定识别转基因产物，而且可判断其活性。但其缺点是只能测定活的发芽种子，不同的转基因性状需单独测定，且需要 的时间较长。四、PCR检测法定性PCR测定法最好的定性转基因种子分析方法是利用PCR测定导入作物植株基因的特定DNA序列是否存在。PCR可对插入两个已知DNA序列之间的特定DNA序列进行特别和灵敏的扩增(多重)。通常，导入的基因结构（基因卡盒）由3部分构成：启动子、结构基因、终止子。在测定前，至少应该知道这3种中的任何1种，PCR 就能用于测定其中任何一种基因，或者来自启动子和终止子DNA标记。优点实现了对DNA模板的定量，具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点，计算机将直接记录和告知结果。缺点时间(需2～3天)，并且成本高，PCR容易出现假阳性结果。还有每个性状需分开测定。到目前为止，由于转入基因和作物的种类繁多，尚难有统一的转基因种子检测标准方法。四、特异蛋白质检测法特异蛋白质检测法包括酶联免疫检测和横向侧流条测定。酶联免疫（ELISA）检测法：一种免疫化学测定，即对遗传改良作物导入基因所产生高度特殊蛋白质的抗体的测定，可定性和定量测定种子样品所提取的转基因蛋白质。利用已知浓度转基因蛋白质标准曲线和阴性对照与样品比较就可实现定量测定。查对预先制备已知浓度靶蛋白的标准曲线，就可估测转基因蛋白质数量。优点比PCR省成本，且比PCR和生物表现型测定快。包括样品准备(种子样品磨碎和转基因蛋白质提取)时间在内数小时就可获得结果，并高度专化，分析样品仅需简单的准备。但是变性蛋白质(如食品加工所引起变质)由于不能与抗体结合而引起测定困难或导致假阴性。ELISA与PCR方法比，较少出现假阳性的风险。五、横向侧流条测定法一种快速稳定的定性测定，可检查转基因蛋白质是否存在。其方法是利用试剂盒的带有抗体的纸条或塑料浆片直接浸一下样品提取液。如果样品提取液中存在转基因蛋白质，试纸上抗体与转基因蛋白质之间就会发生反应，引起横向流式纸条颜色发生变化，从而确定转基因蛋白质的存在。六、转基因产品检测芯片法将当前通用的报告基因、抗性基因、启动子和终止子的特异片段(靶片段)固定在玻片上制成检测芯片。将从待检样品中提取的DNA扩增、标记后与检测芯片进行杂交，杂交信号由扫描仪扫描后再经计算机软件进行分析判断。优点1、具有明显区别于受体细胞遗传背景的选择标记。2、综合了PCR和分子杂交的优点，用量少，快速而且准确。3、芯片具有高密度、高通量的优点，可同时检测报告基因、抗性基因、启动子和终止子，非常适合于转基因作物及加工品的检测。4、检测结果直接由计算机分析软件进行处理，使得结果更加科学、准确。七、转基因植物蛋白浓度测定试剂盒简介托普云农基因植物蛋白浓度测定试剂盒是用特异性抗 Cry2A 单抗包被的微孔板和酶标记抗 Cry2A 单抗，双抗体夹心法检测 Cry2A 基因表达产物，可以高灵敏度和特异性的检测转基因植物中的 Bt-Cry2A 蛋白。八、转基因植物蛋白浓度测定试剂盒产品编号规格：96孔检测样本：种子/叶片检测时间：约2小时有效期：12个月储存条件：2℃～8℃避光保存，切勿冷冻转基因九、转基因植物蛋白浓度测定试剂盒组份（规格）预包被板（抗 Cry2A 单抗） 12 孔×8Cry2A 酶标抗体 12 ml×1 瓶20×浓缩洗涤液 30 ml×1 瓶5×抽提液/稀释缓冲液 30 ml×1 瓶底物液 A 7 ml×1 瓶底物液 B 7 ml×1 瓶终止液