有机化学后半部分描述.docVIP

九章醛、酮、醌 9.1用IUPAC及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式 i.1,3—环已二酮j.1,1,1—三氯代—3—戊酮k.三甲基乙醛l.3—戊酮醛 m.苯乙酮 答案：a.异丁醛２－甲基丙醛２－methylpropanalisobutanalb.苯乙醛phenylethanalc.对甲基苯甲醛p－methylbenzaldehyded.methyl－２－butanonee.2,4－二甲基－３－戊酮2,4－dimethyl－3－pentanonef.间甲氧基苯甲醛m－methoxybenzaldehydeg.３－甲基－２－丁烯醛 3－methyl－2－butenalh.BrCH2CH2CHO 注意增加的内容： 9.2写出任意一个属于下列各类化合物的结构式 羰基的相邻位α，相隔位β 9.3写出下列反应的主要产物 答案： 9.4用简单化学方法鉴别下列各组化合物 a.丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮 答案： 9.5完成下列转化 答案： 新版本增加了两个反应： 9.6写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线. 答案： ACH3CH2CHO+CH3MgBrBCH3CHO+CH3CH2MgBr 9.7分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇 答案： 9.8下列化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）？并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。 答案： a.缩酮b.半缩酮c.d半缩醛 9.9将下列化合物分别溶于水，并加入少量HCl，则在每个溶液中应存在哪些有机化合物？ 答案： ****************************************************************************** 麦芽糖的结构式如下，指出其中的缩醛或半缩醛基团。 *缩醛，**半缩醛 9.10分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。 答案： 9.11麝香酮（C16H30O）是由雄麝鹿臭腺中分离出来的一种活性物质，可用于医药及配制高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化，可得以下两种二元羧酸：将麝香酮以锌-汞齐及盐酸还原，得到甲基环十五碳烷，写出麝香酮的结构式。 答案： 9.12分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A-E的结构式及各步反应式。 答案： 9.13灵猫酮A是由香猫的臭腺中分离出的香气成分，是一种珍贵的香原料，其分子式为C17H30O。A能与羟胺等氨的衍生物作用，但不发生银镜反应。A能使溴的四氯化碳溶液褪色生成分子式为C17H30Br2O的B。将A与高锰酸钾水溶液一起加热得到氧化产物C，分子式为C17H30O5。但如以硝酸与A一起加热，则得到如下的两个二元羧酸： 将A于室温催化氢化得分子式为C17H32O的D，D与硝酸加热得到HOOC(CH2)15COOH。写出灵猫酮以及B，C，D的结构式，并写出各步反应式。 答案： 9.14相比，前者进行亲核加成困难一些，因为前者的CH3O-为邻对位定位基，起活化作用，也就是说使得发生亲核加成反应的羰基所连的碳原子上电子云密度增加，减弱了羰基碳上的正电荷。 15. 16.羟基的特征峰消失的时候 17、 18.a、第二各化合物只有一组质子峰并且没有裂分 B、第二个化合物有三组质子峰，其中3H单峰，3H三重峰，2H四重峰 C、第二个化合物有两组质子峰，6H单重峰，4H单重峰 19、 第十章羧酸及其衍生物 10.1用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式 答案：a.2－甲基丙酸2－Methylpropanoicacid(异丁酸Isobutanoicacid) b.邻羟基苯甲酸（水杨酸）o－Hydroxybenzoicacidc.2－2－Butenoicacid d3－3－Bromobutanoicacide.ButanoylChloridef.丁酸酐Butanoicanhydrideg.丙酸乙酯Ethylpropanoateh.乙酸丙酯Propylacetate i.苯甲酰胺Benzamidej.顺丁烯二酸Maleicacid n.o.p. q.r. 10.2将下列化合物按酸性增强的顺序排列：