第十二讲高温高压氧化技术概述.pptVIP

反应转化率 3.5催化SCWO 4.1湿式氧化处理含酚废水 作 者 温度/ ℃ 氧分压/MPa 进水酚浓度/(g/L) 氧化时间/h 去除率/% 张秋波(1987年) 180～250 0.98～3.43 9.3(COD) 0.58 88(COD) 唐受印(1995年) 150～250 0.7～5.0 7.8～8.7(COD) 0.50 52.9～90 四、高温高压氧化应用举例 4.2湿式氧化处理农药废水 Randall T.L及Knopp P.V等人采用湿式氧化技术对多种农药废水进行了试验，当温度在204～316℃范围内，废水中烃类有机物及其卤化物的分解率达到或超过99%，甚至连一般化学氧化难以处理的氯代物如多氯联苯（PCB）、DDT等通过湿式氧化，毒性也降低了99%，大大提高了处理出水的可生化性，使得后续的生化处理能得以顺利进行。国内在此领域也有多人做过研究。侯纪蓉等人应用湿式氧化对乐果废水作预处理，在温度为225～240℃，压力为6.5～7.5Mpa，停留时间为1～1.2h的条件下，有机磷去除率为93～95%，有机硫去除率为80～88%，未经回收甲醇，COD去除率为40～45%。 4.3湿式氧化处理染料废水 湿式氧化技术能有效破除染料废水中的有毒成分，分解有机物，提高废水的可生化性。 　　经研究发现：活性染料和酸性染料适合湿式氧化，而直接染料稍难以空气氧化。而多数染料是酸性类型的，故采用湿式氧化法处理染料废水具有较大潜力。在200℃，总压6.0～6.3Mpa，进水COD为3280～4880mg/L的条件下，活性染料、酸性染料和直接耐晒黑染料废水的COD去除率分别为83.6%、65%、50%。 4.4湿式氧化处理活性污泥 顾军等人经过试验研究发现，活性污泥经湿式氧化后，可生化性能得到显著提高。在温度180℃、混合压力5.0Mpa、反应20min时，流出液的B/C值可从反应前的26%增大到40%以上。 4.5CWAO应用 4.6酚的超临界水氧化 温度/℃ 压力/Mpa 浓度/(mg/L) 氧化剂 反应时间/min 去除率/% 340 28.3 6.99×10-6 O2+H2O2 1.7 95.7 380 28.2 5.39×10-6 O2+H2O2 1.6 97.3 380 22.1 590 O3 1.5 100 381 28.2 225 O2 1.2 99.4 420 22.1 750 O2 30 100 420 28.2 750 O2 10 100 490 39.9 1650 O3 1 92 490 42.1 1100 O2+H2O2 1.5 95 530 42.1 150 O2 10 99 6.99× + 4.7部分有机物的超临界水氧化 ＋ ＋ 化合物 温度/℃ 压力/Mpa 氧化剂 反应时间/min 去除率/% 2-硝基苯 515 44.8 O2 10 90 530 43 O3+H2O2 15 99 2,4-二甲基酚 580 44.8 O2+H2O2 10 99 2,4-二硝基甲苯 460 31.1 O2 10 98 528 29.0 O2 3 99 TCDBE① 600～630 25.6 O2 0.1 99.99 D2,3,7,8-TCDBD② 600～630 25.6 O2 0.1 99.99 OCDBF③ 600～630 25.6 O2 0.1 99.99 OCDBD④ 600～630 25.6 O2 0.1 99.99 4.8超临界水氧化法处理含硫废水 向波涛等人利用超临界水氧化法处理含硫废水，试验结果为：在温度为723.2K，压力为26Mpa，氧硫比为3.47，反应时间17s的条件下，可被完全氧化为而除去。 4.9超临界水氧化法处理活性污泥 Shanableh等研究了废水处理厂的污泥在接近超临界和超临界条件下(300～400℃)的破坏情况。该厂污泥总固体含量（TS）为5%，液固两相总的 为46500mg/L。污泥先被匀浆，然后用高压泵输送到超临界水氧化系统。在300～400℃时，去除率随反应时间显著增大，在20min内，去除率从300℃下的84%增大到425℃下的99.8%。在温度达到超临界水氧化条件时，有机物被完全破坏，不仅最初的贡献物，而且中间转化产物（如挥发性酸等）也完全被破坏，取得了令人满意的结果。 4.10超临界水氧化法处理乙酸、氨、苯酚废水 4.11催化亚临界水氧化法处理糖蜜酒精废液的研究 以铜、锰为活性成分和微波辐射法制备的7—A120，为载体，制备了CuO/MnO2/r—A1203，复合催化剂，考察了成分配比、浸渍时间对催化剂催化活性的影响，研究了氧气分压、催化剂投加量、反应温度和反应时间对催化亚临界水氧化法处理糖蜜酒精废液过程的影响规律。结果表明： CuO/MnO2/