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实验室管理 实验室管理的特点与目的 特点：科学性、真实性、危险性 目的：数据准确、可追踪性 原始记录管理 原始记录的作用：质量管理的证据、追溯。 记录的内容：日期、记录唯一编号、样品名称和唯一编号、供应商或产地、检验项目、环境条件、检验记录、计算过程、检验结果、检验员和校核人签字 例：标准溶液配置的原始记录 加热减量测试的原始记录 硫化橡胶扯断强度测定记录 记录的要求 不同的试验项目设计合适的表格，实验室记录一览表； 内容直接、真实填写，不得转抄，不得用铅笔； 时效性 字迹端正、清晰，数码用仿宋体（1234567890）； 不得随意涂改，更改率≤1% 数据更改方法--- 167197，保持错误数据清晰可读。 记录保管与检索 制定记录的保存期限---根据法令法规供方要求、记录的重要性、记录的数量。3年； 记录的装订—按月； 储存设施环境适宜、避免损坏、变质和丢失。 检验报告的管理 作用：代表企业对受检产品作出合格的判断，法律效力。 分类：原材料检验报告、成品检验报告。 检验报告的内容：标题（检验报告），检验报告的唯一序号，代表批量、检验样品的说明、状态及明确表示，取样样品日期（是否过期），检验日期，环境条件，检验标准依据，检验项目、极限值、结果，结论（原材料：处理意见），检验员、校核人、负责人、盖章。 例：原材料的检验报告 成品检验报告 检验报告 报告编号： （盖章） 检验日起： 年 月 日 产品名称 产品规格 批 号 代表批量 来样日期 检验依据 温 度 湿 度 检 验 结 果 序号 检验项目 指标 结果 评定 1 2 3 主 管 审核 试验 检验报告的要求 检验项目与数据与原始记录一致； 字迹端正、清晰，数码用仿宋体（1234567890）； 检验报告应无差错，不得涂改和更正； 签名、印章不得打印。 检验报告的修改 报告发出后，如需作修改，由实验室主管审批，评估错误报告造成的影响，提出消除影响的措施。重新发出报告。 检验报告的保存 对各种检验报告制定（依据：法律、法规、客户要求和重要程度、生命周期）保存期限3-5年； 装订成册； 妥善保管； 检验台帐 作用：长期保存、数据分析、数据溯源； 举例：原材料检验台帐 氧化锌 日期 批号 产地 数量 指标1 指标2 指标3 指标4 判级 处理 成品检验台帐 日期 报告序号 批号 代表批量 检验项目1 检验项目2 检验项目3 四.样品的管理 随机取样：从一检查批产品（母体）抽取一部分产品（样本）进行检查，根据样本的质量来对批作出合格与否的判断。 批的代表性 随机与随意 例：独立批 --- 对产品进行编码，用随机数决定抽取的样品 连续批 --- 不同班次、不同生产线平均间隔或变动间隔取样 粉料、液体 --- 以包装为单位抽样，混合取样。 随机数的产生：抛骨子、抽签、随机数表、电脑产生（Excel rand()函数、c语言的int rand(void)函数） 样品的编号与标示：唯一性编号、颜色标示 样品的保存与处置：保管期限、台帐登记、分类存放（样品柜）。 五.人员管理 各类人员的资格： 主管人员：三年以上技术人员或五年以上高中或中技，熟识橡胶加工及检验、有管理经验、质量相关的法律法规； 理化测试人员：高中或中技以上学历，橡胶工艺及检验、经过培训合格，身体健康，无色盲、高度近视。 建立人员档案---资格证明、学历证明、技能、经历；培训记录； 人员培训：培训计划，检测技术、橡胶工艺、管理知识、法律法规、岗位练兵； 人员激励和考核； 差错率的考核---计算、书写、更改； 水平考核 --- 人-人 对比、实验室对比； 考核结果与经济、晋升挂钩。 检验人员的职业道德：坚持原则、秉公办事、认真负责、实事求是。 六.标准溶液的管理 编制企业常用的标准溶液配置方法：配置、测定、计算、（比较）； 记录； 保存：遮光、阴凉 有效期：2-3月，配制时要根据企业的使用量。 七.仪器设备管理 配备 有与承担检验业务项目向适宜的仪器设备; 性能与精度符合标准要求。 档案：每一仪器一个文件袋，编号、器具名称、规格型号、厂家、购入日期、原值、精密度、使用地点、检定周期、维修或检定记录、出厂随机的技术资料说明书保修卡等。 仪器设备一览表 ：管理用途，可按仪器类型或使用地点分类。 序号 编号 设备名称 型号 精度 厂家 检定周