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  (五)其它仪器 仪器图形与名称 主要用途 使用方法及注意事项    用于蒸馏分馏,冷凝易液化的气体   组装时管头高,和尾低,蒸气与冷却水逆向流动      用作热源,火焰温度为500℃~600℃   所装酒精量不能超过其容积的2/3,但也不能少于1/4。加热时要用外焰。熄灭时要用盖盖灭,不能吹灭      用作热源,火焰温度可达1000℃左右   需要强热的实验用此加热。如煤的干馏,炭还原氧化铜      可用作蒸发皿或烧杯的盖子,可观察到里面的情况   不能加热   (六)夹持仪器   铁架台、铁夹、试管夹、滴定管夹、坩埚钳、三角架、泥三角、镊子、石棉网等。   (七)连接的仪器及用品   单孔器、双孔塞、无孔塞、玻璃导管、橡皮管。   另外还有一些仪器,玻璃棒、试管刷、研钵、接收器   二、化学实验基本操作    1.试剂的取用   固体粉末状药品取用时用药匙或纸槽送入横放的试管中,然后将试管直立,使药品全部落到底部。药量一般以盖满试管底部为宜。   块状固体则用镊子夹取放入横放的试管中,然后将试管慢慢直立,使固体沿管壁缓慢滑下。   液体药品根据取用药品量的不同采用不同的方法。取用少量时,可用胶头滴管吸收。取一定体积的液体可用滴定管或移液管。取液体量较多时可直接倾倒。往小口径容器内倾倒液体时(如容量瓶)应用玻璃棒引流。   2.玻璃仪器的洗涤   (1)水洗法:在试管中注入少量水,用合适毛刷蘸洗涤剂刷洗,再用水冲洗,最后用蒸馏水清洗,洗涤干净的标志是:附着在玻璃仪器内壁上的水既不聚成水滴,也不成股流下。   (2)药剂洗涤法:   ①附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐。可选用稀盐酸清洗,必要时可稍加热   ②附有油脂,可选用热碱液(Na2CO3)清洗   ③附有硫磺,可选用CS2或NaOH溶液洗涤   ④附有碘、苯酚、酚醛树脂的试管用酒精洗涤   ⑤作“银镜”、“铜镜”实验后的试管,用稀硝酸洗   ⑥用高锰酸钾制氧气后的试管附有二氧化锰,可用浓盐酸并稍加热后再洗涤   ⑦盛乙酸乙酯的试管用乙醇或NaOH溶液洗涤。   3.常见指示剂(或试纸)的使用   ①常见的酸碱指示剂有石蕊、酚酞和甲基橙,应熟记它们的变色范围。使用时将指示剂取几滴滴加到试管中的待测液中,观察颜色变化。   ②常见试纸有石蕊试纸(红色或蓝色)、PH试纸(黄色)、淀粉碘化钾试纸(白色)以及酸铜铅试纸等;用试纸测气体的酸碱性时,应用镊子夹着试纸,润湿后放在容器的气体出口处,观察颜色的变化。使用pH试纸时应把试纸放在玻璃片或表面皿上,用玻璃蘸取待测涂涂在试纸上,及时用比色卡比色,读出待测液的pH值,注意pH试纸不能用水润湿。要注意切不可把试纸投入到溶液中。   Cl2、Br2、NO2、O2等氧化性较强的气体,均可使润湿的淀粉碘化钾试纸变蓝。   4.溶液的配制   ①配制一定质量分数溶液的操作步骤:   计算、称量(对固体溶质)或量取(对液体物质)、溶解。   ②配制一定物质的量浓度溶液的操作步骤:   计算(溶质质量或体积)、称量或量取、溶解、降至室温、转入容量瓶中、洗涤(2~3次,用玻璃棒再次移入)、定容(加水到刻度线下2~3厘米处,改用胶头滴管加至凹液面最低点与刻度相切)、摇匀、装瓶(注明名称、浓度)   说明:在溶解时放出大量的热的物质,例如浓硫酸的稀释、浓硫酸和浓硝酸混合,都应把密度较大的浓硫酸沿器壁慢慢注入另一种液体中,并用玻璃棒不断搅拌。   5.物质的分离与提纯中的基本操作 操作名称 适用范围和实例 装 置 操作要点 过滤(沉淀洗涤) 固体(不溶)一液体分离 例:除去粗盐中的泥沙      (1)对折法折叠滤纸后紧贴漏斗壁,用水打湿不出气泡为止,滤纸边缘低于漏斗;过滤时加入漏斗的溶液面低于滤纸边缘,即“一贴两低三靠”。   (2)过滤时:烧杯嘴与玻璃棒接触;玻璃棒与三层滤纸处相接触;漏斗嘴紧靠玻璃烧杯壁。   (3)加水,水面高于沉淀,浸洗三次,达到净化沉淀。 蒸发结晶(重结晶)   固体一液体分离,例:食盐溶液的蒸发结晶。   利用物质在同一溶剂中溶解度不同,进行固体一固体(均溶)分离。例:KNO3,NaCl的结晶分离。      (1)蒸发皿可直接受热。固定在铁架台的铁环上。   (2)加热时用玻璃棒不断地搅动防止热液溅出,发现溶液出现较多固体快干时撤火。利用余热将溶液蒸干。 蒸馏分馏   分离沸点不同的液体混和物   例:从石油中分馏出各馏分。从乙醇、乙酸、浓H2SO4混和液中蒸馏出乙酸乙酯。      (1)蒸馏烧瓶加热要垫石棉网,温度计水银球放在支管口各向下的位置。   (2)冷凝管横放时头高尾低保证冷凝液自然下流,冷却水与被冷凝蒸气流向相反。   (3)烧瓶中放入多孔瓷片以防爆沸。 萃取

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