09遗传病的调与分析.pptVIP

2009-12 苍南中学 几种遗传方式的比较 某学生家族色盲情况调查表 * 我国20%--25%的人患各种遗传病 抗维生素D佝偻病 21三体综合征 软骨发育不全 遗 传 病 患者比例 Y染色体遗传 X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 典型图解 隔代、连续遗传 遗传方式 隔代遗传 连续遗传 连续遗传 连续遗传限雄遗传 隔代遗传交叉遗传 低 男≈女 高 男≈女 低 男﹥女 高 男﹤女 只有男性 课题名称： 调查目的：学会方法、了解知识、提高能力 调查对象： 方法步骤： 调查结果统计与分析： 结论与建议： 参考资料与鸣谢： 调查研究 一个遗传病的调查报告包括哪几个方面？ 检查了解家族病史 分析遗传病的传递方式 推算出后代再发风险率 提出防治对策建议 终止妊娠 产前诊断 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断 有一农民到医院作遗传咨询，若你是一位遗传咨询师，你将采取哪些措施提供帮助？ 练习 遗传病 概念 遗传物质改变引起 种类 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体遗传病 监测预防 遗传咨询 产前诊断 调查方案 课题名称调查目的确定对象方法步骤结果统计分析结论参考资料 遗传方式判断 假说演绎 在人群中，有耳垂和无耳垂是一对相对性状，已知无耳垂是隐性性状，有耳垂是显性性状。某小组计划调查××巿50个家庭的父母与子女间这对相对性状的遗传（一对夫妇只有一个孩子），作为一次研究性学习活动。 (1)如果你是该小组的一员，请确定本次研究的主要目的：________________________________。 (2)请设计一张表格（写在下面），用于调查时统计数据，并给表格起一个标题。 (3)该实验的不足之处是：______________________。 (1)确定这一性状是否为伴性遗传（或验证基因的分离定律、调查基因的频率等正确的说法都可以得分，1分） (2)××巿部分家庭耳垂性状遗传的调查统计表 无耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂 无耳垂 有耳垂 有耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂 有耳垂 女儿性状 儿子性状 家庭数 母亲性状 父亲性状 评分说明：写出表格标题（1分） 写出父母性状四种可能的组合（1分） 写出子女的性状类型（1分） (3)被调查的家庭数目较少（1分） 该遗传病最有可能的遗传方式是_________, 理由是: X染色体显性遗传 1.女性患者比男性患者多; 2.男性患者的母亲及女儿都是患者. 合计 高三 高二 高一 女色盲 男色盲 女正常 男正常 人数 年级 色盲 正常 女 男 女色盲 男色盲 女正常 男正常 人数 某校学生色盲情况调查统计表 合计 色盲 正常 色盲 正常 女 男 人数 年级 (样方) 表1 表2 表4 表3 正常 正常 色盲 色盲 色盲 正常 父亲 合计 正常 色盲 母亲 女色盲 男色盲 女正常 男正常 家庭数 性状 某校学生家庭色盲情况调查统计表 …… 3 2 1 色盲 正常 与该生的亲缘关系 序号 人类的某种遗传病是受单基因（A、a）控制的。有人对某一封闭山村的家庭进行了调查，结果如下表： 204 191 134 141 670 合计 175 160 0 0 335 患病×患病 四 4 6 24 26 60 患病×正常 三 10 15 30 25 80 正常×患病 二 15 10 80 90 195 正常×正常 一 患病女孩 患病男孩 正常女孩 正常男孩 家庭数目 双亲性状 父 母 组合序号 该病的遗传方式？说出简要推理过程： 1.常染色体显性遗传病。 2.理由是：由图中I1和I2生出II5，可知该病为显性遗传病；若基因位于X染色体上，则I1的基因型为XAY,其生出的女儿一定都是（XAX—）患病的，与题义不符合。故为常染色体显性遗传病 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病可能是 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病 A B D 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（ ） 产前基因诊断 Tt×tt 常染色体显性遗传病 并指症 D 选择生女孩 Aa×Aa 常染色体隐性遗传病 白化病 C 选择生女孩 XbXb×XBY X染色体隐性遗传 红绿色盲症 B 选择生男孩 XaXa×XAY X染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病 A 优生指导 夫妻基因型 遗传方式 遗传病 ABD *