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第九讲 B淋巴细胞 B 淋巴细胞 一、B淋巴细胞的分化发育 二、B淋巴细胞的表面分子及其作用 三、B淋巴细胞的亚群 四、B淋巴细胞的功能 B 淋巴细胞的分化发育 一、B细胞在中枢免疫器官中的分化发育 二、B淋巴细胞的表面分子及其作用 三、B淋巴细胞的亚群 四、B淋巴细胞的功能 一、B细胞在中枢免疫器官中的分化发育 淋巴干细胞→前BL→幼BL →成熟BL→ 浆细胞 成熟B细胞 浆细胞 浆细胞超微图像 二、B淋巴细胞受体的结构与重排 BCR——膜型免疫球蛋白 (mIg) 功能：特异性识别抗原 意义：B细胞的主要标志，成熟B细胞主要表达mIgM和mIgD 人免疫球蛋白胚系基因结构示意图 Ig基因的表达（重链V-D-J重排、转录和翻译） 重组信号序列和环出 膜型和分泌型重链的表达 BCR的等位基因排斥和同种型排斥 一个B细胞克隆只表达一种BCR ，只分泌一种抗体 一种重链 一种轻链 三、BCR多样性的产生机制 1、组合造成的多样性 2、连接造成的多样性 3、体细胞高频突变造成的多样性——亲和力成熟 B 淋巴细胞 一、B淋巴细胞受体的结构与重排 二、B淋巴细胞的表面分子及其作用 三、B淋巴细胞的亚群 四、B淋巴细胞的功能 Ｂ细胞的膜表面标记 1、 BCR复合体 1、 BCR复合体 组成 BCR (mIg)——B细胞的主要标志，成熟B细胞主要表达mIgM和mIgD Igα(CD79a) Igβ(CD79b) 结构特点：各含一个ITAM结构 功能 (1)、传导BCR同抗原结合产生的活化信号（为主要信号传导分子） (2)、参与mIg合成后的转运和表达 二、B细胞共受体 CD19/CD21/CD81 (1)B细胞协同受体：CD19/CD21(CR2)/CD81 是B细胞重要标志，表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段 (2)功能 增强BCR识别抗原产生的信号：BCR – Ag-C3d -CD21–CD19–CD 81，共受体与BCR交联，增强BCR识别抗原产生的信号。 BCR复合物结合抗原 三、协同刺激分子 1、CD40分子——TNF受体家族成员 (1)、分布：成熟B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等。 (2)、生物学功能 ① 促进B细胞对TD-Ag应答 ② 诱导Ig同种型的类别转换 ③ 同BCR交联，再通过与T细胞（CD40L)直接接触维持生发中心B细胞的存活——B细胞活化的第二信号 三、协同刺激分子 2、CD80和CD86 (1)组成：B7.1（CD80），B7.2（CD86） (2)分布：成熟B细胞 — 初始B细胞低表达 活化B细胞高表达 (3)功能：高水平表达B7分子的B细胞是有效抗原提呈 细胞——T细胞活化的第二信号 3、 CD20 B细胞特异标志，表达除浆细胞以外的所有B细胞 三、协同刺激分子 4、CD22 B细胞抑制受体，胞内段含有ITIM 5、CD32 为FcγRⅡ，含一个ITIM (immuno-receptor tyrosine-based inhibitory motifs)基序 功能：抑制初始B细胞对抗原应答的活化 6、粘附分子 ICAM-1（CD54） LFA-1（CD11a/CD18) B 淋巴细胞 一、B淋巴细胞的分化发育 二、B淋巴细胞的表面分子及其作用 三、B淋巴细胞的亚群 四、B淋巴细胞的功能 B细胞的亚群 分类 根据对抗原的刺激状态 初始B细胞 活化B细胞 记忆B细胞 依据CD5分子表达 B1细胞——CD5 + B细胞 B2细胞——CD5- B细胞 两种B细胞亚群的特征比较 B 淋巴细胞 一、B淋巴细胞的分化发育 二、B淋巴细胞的表面分子及其作用 三、B淋巴细胞的亚群 四、B淋巴细胞的功能 B淋巴细胞的功能 1、产生抗体介导体液免疫应答 2、提呈可溶性抗原——不同于树突状细胞和巨噬细胞 3、分泌细胞因子参与免疫调节 B细胞被抗原特异激活的步骤 小结 1、B淋巴细胞表面具有多种表面标志。 2、B淋巴细胞可分为不同亚群。 3、B淋巴细胞可产生抗体介导体液免疫、提呈抗原、参与免疫调节。 产生抗体 抗体产生过程中的细胞相互作用 淋巴细胞的功能 mIgM结构示意图 BCR复合体和替代性BCR复合提模式图 人免疫球蛋白胚系基因结构示意图 Ig基因的表达（重链V-D-J重排、转录和翻译） BCR和TCR基