brevisamide.docVIP

Dppf可与各种金属形成络合物；[2] 钯衍生物(dppf)PdCl2即是钯催化偶联反应中一种很流行的催化剂 Pd(dppf)2Cl2产品外观是血红色的，多用于Pd（0）催化的偶联反应，中文名称：1,1-双(二苯基膦)二茂铁 ??1,1-双(二苯基膦)二茂铁 [1] 英文名称：1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene 　　英文别名：DPPF;1,1-Ferrocenebis(diphenylphosphine);1,1-Ferrocenediyl-bis(diphenylphosphine) 　　CAS号：12150-46-8 　　分子式：C34H28FeP2 　　分子量：554.40 　　纯度：≥98% 　　MDL号：MFC 　　EC号：430-420-3 编辑本段性状描述 　　黄色粉末 编辑本段物理参数 　　熔点:181-183 编辑本段用途说明 　　用于在钯催化偶联反应合成oxazepine环体系的配体；通过钯膦化物连续的C-C以及C-O成键反应制备新颖的功能化呋喃衍生物；过渡金属复合物，用于格立雅试剂(Grignard reagents)与有机卤化物及其相关化合物进行交叉偶联反应的有效催化剂；一种二膦配体，与过渡金属的络合物可用作C-C/C-N/C-O偶合反应等有机合成催化剂 编辑本段贮藏运输 　　密封干燥保存 编辑本段危险说明 危险等级:36/37/38 TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。TEMPO是化工产品CAS: 2564-83-2 分子式: C9H18NO 分子量: 156.24 中文名称: 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物  TEMPO .多功能的氧化和乙酸化试剂；在TEMPO氧化橙花醇为橙花醛的反应中，按化学计量的氧化剂；在铑催化烯烃与氨基磺酸酯吖丙啶化反应中的氧化剂；用于在室温下钯催化吲哚的2-芳基化；用于合成种类繁多的杂环化合物试剂；vic-乙二醇裂解剂，羟基化以及许多氧化反应的试剂；用于制备热不稳定物质亚碘酰苯英文名称: 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy性质描述: 红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。熔点 36-40，闪点 67。外观 红棕色片状晶体熔点 36-40水份 不大于1.0% 灰份 不大于0.1用途:TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用。 鞭毛藻类Ptychodiscusbrevis分泌的Brevetoxins可能要对这次广泛地自然灾害负主要责任。1981年，N和他的同事们报道了brevetoxin B的结构，一系列结构特异的海洋毒素中的第一个。Brevetoxin是由11个连续的反式环醚壮观地以梯式严格排列。N和他的同事们接下来提出一个引人注目的生物学方案表明可能是通过聚环氧化物级联环化聚环氧化物级联’s不对称杂-D-A反应得到高取代的四氢吡喃环的战略性的便易的装配。这个策略致使高度汇聚以及结构调整的灵活性。我们的逆合成途径如图2所示，brevisamide的键的切断提供一个偶合反应。 官能团化的四氢吡喃基团3的合成概述在方案1中。 内鎓盐（ylid or ylide）又叫叶立德，是一种以碳负离子为中心的特殊的两性离子。中心包含一个正电荷原子和一个负电荷原子。负电荷原子总是碳原子，正电荷原子为主要为磷、硫、氮三种原子，砷，硒等也有报道。内鎓盐也被描述为双键共振结构。 　　内鎓盐经常在有机化学中以试剂或反应中间体形式出现 现代有机合成常用反应，由美国化学家Daniel Swern发现。反应利用二甲基亚砜(DMSO)做氧化剂和有机碱（如三乙胺）在低温下与草酰氯协同作用将一级醇或二级醇氧化成醛或酮的反应。这个反应的条件温和对于底物的官能团耐受性好，适用范围广泛，也是有机合成中第一个不依靠含金属氧化剂的氧化反应。 1976年， D.Swern以及同事发现了当二甲亚砜和三氟乙酸酐在低温处理以后和一级醇或者二级醇反应能形成一种中间体， 而其继续和三乙胺处理以后能得到相应高收率的醛酮。 后来1978年，又报道了用草酰氯能代替三氟乙酸酐更高效的进行反应。 [编辑] 反应式 [编辑] 反应机理 斯文氧化反应的第一步是低温下，二甲基亚砜（1a)共振形成(1b)并与草酰氯（2）的亲核加成，生成第一个中间体（3）。此中间体迅速的分解为CO2和CO，并生成氯化二甲基氯代